禮來（Eli Lilly）的實驗性藥物，可將遺傳性心血管風險因子「脂蛋白(a)」濃度降低94%

2025年3月31日（優分析產業數據中心）－在心血管醫療領域的一項重大突破中，禮來公司Eli Lilly(LLY-US)最新的實驗性療法「lepodisiran」在臨床試驗中展現卓越療效，可顯著降低脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，簡稱Lp(a)）濃度——這是一種與遺傳相關、長期被忽視卻高度危險的心血管風險因子。

根據美國心臟學會（ACC）年會中發表的中期臨床數據，lepodisiran在接受單次或兩次400毫克劑量後，於六個月內平均將Lp(a)濃度降低達93.9%，無重大副作用。這項研究結果也同步刊登於《新英格蘭醫學期刊》。

目前尚無任何已獲批准的療法可有效針對Lp(a)進行治療，而全球約有14億人受其影響，僅在美國就估計有超過6,400萬名患者。Lp(a)異常升高會顯著提高心肌梗塞、中風、主動脈瓣狹窄及周邊動脈阻塞的風險，特別是在非洲裔族群中更為普遍。

研究主持人、美國克利夫蘭診所的心臟科專家史蒂文·尼森醫師指出，lepodisiran具有「低頻率施打、高效降低Lp(a)」的潛力，目前已進入第三期臨床試驗階段，以進一步評估其對實際心血管事件的預防效果。

除了禮來之外，安進Amgen、諾華Novartis及Silence Therapeutics等藥廠也在積極開發類似療法，其中包含注射型及口服型藥物。禮來的另一項候選藥物「muvalaplin」更是目前唯一進入臨床試驗的口服療法。

隨著研究持續深入，針對Lp(a)的創新治療有望填補長久以來的醫療空白，為全球高風險患者帶來新的生機。