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兩公鼠生下健康小鼠,解開哺乳類生殖的基因印記奧祕

明日科學

更新於 2025年06月27日04:05 • 發布於 2025年06月27日04:00 • 高 詩豪

上海交通大學研究團隊近期於《美國國家科學院院刊(PNAS)》發表突破性成果,成功利用僅來自兩隻雄鼠的基因,培育出可繁殖的成年小鼠,揭示哺乳類生殖過程中「基因印記」(genomic imprinting)的核心屏障角色。這項研究不僅解答了長期以來有關單親哺乳類胚胎發育困難的謎題,也為未來生殖醫學與遺傳學開拓新方向。

哺乳類胚胎發育通常仰賴父精母卵的基因各半,形成帶有雙親基因的二倍體合子。早年科學家曾試圖跳脫這一生殖對稱性,將胚胎完全由母或父基因組成,卻屢屢失敗。儘管過去曾以兩個母系基因組成功培育短暫存活的小鼠,僅有父系基因的胚胎則幾乎無法存活超過早期發育階段。這些失敗使研究人員將目光轉向基因印記機制,即父母來源特異性表現基因的表觀遺傳調控。

精準修飾後,雄源性胚胎可達正常發育狀態

圖中展示了修飾過的雄源性(僅含父方基因)小鼠胚胎與對照組在妊娠後期(E16.5)的發育情形。A:左一為正常對照胎鼠及胎盤,右側四組為經過基因印記修飾的雄源性胎鼠及其胎盤。B、C 分別顯示兩組胚胎的體重和胎盤重量,結果顯示兩組間無顯著差異,說明精準修飾後,雄源性胚胎可達到正常發育狀態。圖/《美國國家科學院院刊(PNAS)》

此次團隊運用 CRISPR 基因編輯技術,精確修飾七個已知與發育關鍵相關的基因印記調控區(imprinting control regions, ICRs)。他們從兩隻雄鼠取得精子頭,注入去核卵母細胞,重建出 587 枚父源性二倍體胚胎,培養出 277 枚囊胚,並將之植入 18 隻假孕鼠體內。最終,259 枚植入的胚胎中誕生出三隻幼鼠,其中兩隻健康長大並成功繁殖下一代。DNA 甲基化分析證實,這兩隻成年鼠在所有七個目標 ICRs 上均獲得理想的甲基化修正;而一隻出生不久即夭折的小鼠,則在 Igf2r ICR 上出現低甲基化,與已知致死表型一致。

基因表現分析進一步顯示,修正印記後,大多數印記基因表現獲得改善,但僅在部分胚胎中出現單等位基因表現,反映所有 ICRs 完全編輯仍屬罕見。團隊追蹤到晚期妊娠時發現,完全修正 ICRs 的胚胎存活率較高,顯示發育成功與表觀遺傳修飾的完整性高度相關。未來若能辨識更多相關印記區域,有望進一步提升成功率。

此研究證實,基因印記是哺乳類單親胚胎發育的關鍵檢查點,精準表觀遺傳工程有機會突破這道障礙,為生殖科技與疾病機制研究帶來嶄新契機。

更多科學與科技新聞都可以直接上 明日科學網

http://www.tomorrowsci.com

首圖來源:Yanchang Weit(CC BY 4.0)

圖片來源:Proceedings of the National Academy of Sciences (CC BY 4.0)

參考論文:
1、Fertile androgenetic mice generated by targeted epigenetic editing of imprinting control regionsProceedings of the National Academy of Sciences

延伸閱讀:
1、雄性獼猴的同性行為有助提升繁殖成功率

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