「媽媽捐肝、爸爸捐腎」：他們花10年準備，一年內移植，只為讓12歲罕病兒重新長大一次
對多數家庭而言，新生兒的誕生象徵喜悅與期待，但對許小弟的父母來說，這份喜悅卻很快被沉重取代。
出生僅4個月，許小弟便被診斷出罹患先天性肝臟纖維化與自體隱性多囊性腎臟病。這類罕見疾病往往同時影響肝臟與腎臟功能，病程複雜且難以預測。醫師評估，他的肝、腎功能幾乎從生命起點就開始走向衰退。
這意味著，他的人生從一開始，就不在公平的起跑點上。
長年服藥、反覆進出醫院、觀察數值波動，是這個家庭的日常。許媽媽回憶：「看著孩子這麼小就要承受這些，我們其實早就做好心理準備——有一天，我們要用自己的身體去救他。」
十年準備，只為等那一天能救孩子
「孩子有缺陷，只好盡力去彌補。」孩子一出生，就站在生命邊緣，而這對父母不準備放棄，而是開始長達十年的行動。
許小弟確診後，夫妻倆就已默默分工：「一人捐肝、一人捐腎」。但器官捐贈並不是說捐就能捐，身體條件必須達標，才能進入評估。於是，他們開始一場長達十年的「自我管理」。
許媽媽從65公斤減到55公斤，維持穩定體態；許爸爸即使有糖尿病病史，也努力控制飲食與體重，只為讓身體維持在最佳狀態。這不是短期衝刺，而是長期紀律。
他們不是等奇蹟，而是準備成為孩子的奇蹟。
然而命運仍帶來考驗！最終檢測發現，父親的肝臟帶有基因小缺陷，無法捐肝。於是，原本的計畫調整為：母親先捐肝，父親再捐腎。
這場救命接力，就此展開。
一年內兩次大型手術，把大人的腎臟放進小朋友身體，是醫療團隊的極限挑戰
2025年1月，許小弟接受母親捐贈的部分肝臟，完成活體肝臟移植。對醫療團隊而言，這已是一場高風險手術；但更大的挑戰，還在後面。
術後不久，許小弟的腎功能急速惡化。由於剛完成肝臟移植，無法立即進行腹膜透析，治療選擇受限。醫療團隊必須在極短時間內重新評估，並規劃下一步。
最終決定：在一年內再進行第二次重大手術：腎臟移植。
2026年1月，由父親捐出腎臟，完成活體腎臟移植。
李志元醫師指出：「像這樣一年內連續完成肝臟與腎臟移植的案例，即使在成人都非常罕見，兒童個案更是少之又少。」
對孩子而言，難度更高——成人器官移植到兒童體內，不只是血管吻合問題，更涉及腹腔空間不足、器官放置與關閉的精密計算。
「怎麼把大人的腎臟放進小朋友的身體，還能順利關上腹腔，是手術關鍵。」醫師坦言。
這不只是手術技術，而是整個跨科團隊：外科、小兒腎臟科、麻醉科、加護醫療等高度協作的成果。
真正的挑戰，是重新生活的每一天
手術成功，並不代表結束。對器官移植患者而言，真正的挑戰，是「之後的每一天」。
目前，許小弟的肝腎功能已大幅改善，也順利重返校園。對他來說，能夠像一般孩子一樣上學、與同學互動，都是來之不易的日常。且未來仍需長期服用抗排斥藥物，並定期追蹤。
蔡宜蓉醫師提醒，對兒童患者而言，「服藥順從性」與「發育追趕」是兩大關鍵。
孩子是否能規律服藥？身高、體重、學習與社交發展，能否逐步追上同齡孩子？這些都需要時間觀察。
醫療不是一場手術，而是一段長期陪伴。
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台灣醫療的里程碑，也反映出器官嚴重不足
余忠仁指出，台大醫院自1968年完成亞洲首例活體腎臟移植以來，至今累計已超過1500例，術後10年存活率達85%，高於全國平均。
這次完成高難度兒童雙器官移植，不只是醫療技術的突破，更象徵台灣在器官移植領域的成熟與實力。
但另一方面，也反映出另一個現實：器官仍然嚴重不足。
目前全台等待腎臟移植者超過8000人，等待肝臟移植者也有近千人。許多患者，並沒有像許小弟這樣，有機會等到親屬捐贈。
因此醫師也呼籲，社會大眾能持續關注並支持器官捐贈議題，讓更多生命有機會延續。
爸媽、醫師的承諾和意志力
這個故事最動人的，不只是醫療成功，而是家庭之間那種「用身體承接彼此」的關係。
母親給了肝，父親給了腎，像是一場準備了10年的接力賽。這是日復一日的飲食控制、體重管理、心理準備，以及對孩子毫不動搖的承諾。但對於醫師來說，壓力更大，因為這場比賽，沒有輸的選項。
在育兒的世界裡，父母常被期待完美，但現實是，我們無法替孩子避免所有困難。能做的，是在困難來臨時，選擇站在他身邊。
有時是陪伴，有時是等待，有時。像許小弟的父母一樣，是把自己的一部分，交出去。
這樣的愛，不一定驚天動地，但終於能讓許小弟重新走進校園，體驗那些平凡的日常，每一天上課、下課、與朋友說笑……都是令人珍惜而嶄新的開始。
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