請更新您的瀏覽器

您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。

親子

為寶寶的健康超前部署!專家解析,非侵入性胎兒染色體基因檢測和傳統侵入性檢測的差異

Heho親子

更新於 2021年12月29日13:49 • 發布於 2021年12月28日03:00 • 黃慧玫

根據內政部 108 年人口統計資料顯示,女性生育平均年齡為 32.12 歲、生育第 1 胎平均年齡為 31 歲,其中,35 歲以上者占 30.94%。隨著孕媽咪年齡逐年攀升,除了易有難孕、不孕、早產等問題,更可能導致染色體異常疾病發生率提高。

為了能順利誕下健康寶寶,國民健康署呼籲高齡孕婦應「重視產前檢查」,為寶寶的健康超前部署。但,不僅是高齡孕媽咪要重視產前檢查的重要性,汐止馨生婦產科院長蘇俊源醫師提醒,年輕孕媽咪更不應輕忽!

爸媽最沉重的壓力,不可輕忽的染色體異常疾病

研究指出,卵子形成過程中染色體不分離現象會隨著年齡增加,使得生育唐氏症孩子的機率跟著提高。但據統計,八成的唐氏兒是由年齡小於 34 歲的媽咪所生,顯示無論年齡,每位孕媽咪都可能生出唐寶寶。

胎兒染色體異常疾病的發生原因,包含染色體數目、結構、片段缺失或重複所導致。而染色體異常疾病並非只有大家所熟知的唐氏症,還包括愛德華氏症、巴陶氏症、貓哭症候群等。

常見染色體異常現象:

  • 唐氏症:第 21 對染色體多 1 條,稱為 21-三體症。
  • 愛德華氏症:第 18 對染色體多 1 條,稱為 18-三體症。
  • 巴陶氏症:第 13 對染色體多 1 條,稱為 13-三體症。
  • 透納氏症:X 染色體少一條,為 X 染色體單體。
  • 柯林菲特氏症:X 染色體多一條,為性染色體三體症。
  • 貓哭症候群:第 5 對染色體短臂片段缺失。
  • 1p36 症候群:第 1 對染色體短臂片段缺失。

早唐、中唐僅提供風險值,未能提供精準答案

過去產前檢查,多著重於篩檢出唐寶寶,因此,第一孕期 (初唐)、第二孕期 (中唐) 的唐氏症篩檢成為每位準媽咪必做的產檢項目,蘇俊源醫師說:「這兩項檢查是透過抽血,檢驗出血液中的生化值,再計算出寶寶罹患唐氏症的風險數值。」而兩種篩檢的準確度分別僅有 87% 及 81%,不確定性仍相當高!因此,多數準媽咪會選擇在 16 周進行侵入性的「羊膜穿刺」檢查。

蘇俊源醫師指出,在過去,產前檢查項目選擇並不多,檢查多重於唐氏症,導致其它染色體異常疾病被忽略,因而出現初唐、中唐檢查都過關,卻仍誕下不健康的孩子,徒留遺憾。

他進一步說明,而羊膜穿刺雖可檢查出染色體套數疾病,但僅能看出有無大片段染色體的增加或缺失,無法準確偵測到染色體的細微片段異常;有感於羊膜穿刺的侷限,後續有了羊水晶片輔助檢測,兩者相輔相成,能夠額外再找出約 6% 的異常。

不過,蘇俊源醫師語重心長地說:「羊膜穿刺的準確度雖高,卻因其為侵入性採樣,約有 1~4/1000 的感染或自發性流產機率。」對於不少產婦而言,羊膜穿刺仍是令人擔心的檢查項目。

產前篩檢新趨勢-非侵入性胎兒染色體基因檢測

而隨著醫學發展,NGS 次世代定序 (Next Generation Sequencing, NGS) 的成熟,已有非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY) 可替孩子的健康把關。蘇俊源醫師表示,只要抽一管血,就能進行胎兒染色體篩檢,其檢出率高達 99% 以上。

他解釋,非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY) 是從孕媽咪的血液中分析出胎兒的游離 DNA,進行胎兒染色體篩檢。因此,只要懷胎 10 周以上,孕媽咪血液中孩子的游離 DNA 濃度夠高就可進行。

蘇俊源醫師指出,有別於羊膜穿刺,需要懷胎 16 至 18 周才能進行,再加上檢測時間需耗時 1 個月,等確認孩子可能有染色體異常疾病時,胎兒已經 5 個月大了,這時再來考量是否要終止妊娠,給予孕婦和家庭的壓力極大。

非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY) 在胎兒 10 周時就能抽血,檢驗時間僅需 2-3 周,僅有篩檢結果為高風險者,才須等待到 16 周時進行羊膜穿刺再次確認,因此大部分家屬皆能及早得知孩子的健康與否。

倒三角產前照護模式,確保懷孕有意義

蘇俊源醫師表示,不論高齡或年輕孕媽咪,都適合非侵入性胎兒染色體基因檢測。只要抽 10ml 的血就可檢測近百種的染色體異常疾病,且懷孕 10 週就可進行,非常符合現今「倒三角產前照護模式」的產檢概念。

他進一步說明,有別於過往「正三角產前照護模式」,是在懷孕後期的檢查比初期的檢查來得密集;現在則是在孕婦妊娠第 11 至 13 週進行完整的檢查,把高風險族群篩檢出來。

而如何挑選適合的染色體基因篩檢?蘇俊源醫師提到,就跟大人做體檢一樣,是用預算、高風險疾病,以及父母的潛在遺傳風險來考量。

因染色體片段缺失或重複疾病的發生與母親年齡無關,因此如果孕媽咪經濟能力許可,會建議進行詳細而完整的非侵入性胎兒染色體基因篩檢;如果預算不足,也可以選擇套數較少的染色體基因檢測。他說:「檢查做得越完整才能真正確保,寶寶沒有潛在的基因和染色體異常風險!」

蘇俊源醫師呼籲,與其將金錢花在寶寶出生後所需要的物品,還不如將預算花在及早預知寶寶健康問題的篩檢上,才能免除未來可能的醫療、照護所需耗費的金錢、時間與精力,是對家庭最好的選擇。

文 / 黃慧玫、圖 / 蘇鈺婷

延伸閱讀:

即早發現即早應對!婦產科醫師告訴你懷孕前/孕早期「單基因遺傳疾病檢測」的重要性

環境荷爾蒙就在你身邊!專家教你毒性檢測、生活預防 3 大招,孕媽咪更應注意!

>> 有健康上的問題嗎?加入 LINE 好友 Heho 馬上來為你解答!

查看原始文章

更多親子相關文章

01

《優可Yoko》在遊戲與魔法之間 陪孩子學會理解世界

藝點新聞
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...