古巴三劑版國產疫苗獲緊急授權　成拉美首支自主研發疫苗

《德國之聲》（DW）報導，繼古巴生物製藥公司「BioCubaFarma」6月底宣布，打完3劑「Abdala」疫苗、預防新冠病毒的有效防護力可高達92%之後，古巴衛生監管機構（CECMED）也在9日正式批准了該疫苗的緊急使用權，成為拉丁美洲地區首支研發成功的新冠疫苗。

古巴「Abdala」新冠疫苗

據古巴政府稱，3劑型的「Abdala」疫苗是古巴5款候選疫苗的其中一支，並同2劑型的「Soberana 2」一樣為傳統「蛋白質疫苗」。

因為蛋白質疫苗不同於mRNA疫苗、通常需要儲存在極低溫的環境，因此，相較於莫德納（Moderna）、輝瑞／BNT等疫苗，「Abdala」疫苗更容易保存、生產成本也更為低廉。

*蛋白質疫苗的製成方式，是將新冠病毒表面的棘蛋白，利用基因工程技術，透過CHO細胞、培養出病毒蛋白並純化。

古巴自行研發生產的新冠疫苗「Abdala」，試驗數據顯示有92%防護能力。（湯森路透）

古巴政府指出，預計「Soberana 2」也將很快獲得古巴衛生監管機構的緊急使用授權。

「待緊急授權上市後，鄰近的牙買加、與墨西哥等國，都不排除向我國購買自製疫苗。」

古巴國內疫情狀況

雖然相較於世界各國，古巴的疫情顯得相對輕微，但是，古巴的確診病例，卻在近日隨著Beta、與Delta變種病毒的傳入而快速攀升。

光是過去24小時小時內，古巴政府就向上通報了1561例單日確診病例。

美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins university）統計，截至7月11日15點止，古巴全境累計確診病例為23萬1568例，共計1490人染疫死亡。

迄今為止，古巴全國1120萬居民中，約有170萬人已接種了新冠疫苗。