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一次驗新冠、A流、B流! 三合一家用快篩最快月底開賣

自由電子報

更新於 1天前 • 發布於 1天前
食藥署提醒,快篩試劑屬初步篩檢輔助工具,若症狀持續加重,仍應儘速就醫,以掌握黃金治療期。(資料照)

〔記者羅碧/台北報導〕目前民眾若出現發燒、喉嚨痛等類流感症狀,多半只能先自行購買新冠家用快篩確認是否感染COVID-19,但即使結果為陰性,也無法排除感染流感。對此,衛福部食藥署去年11月已核准國內首款可同時檢驗新冠肺炎、A型流感及B型流感的「三合一家用快篩」,藥師透露近期已開始鋪貨,最快5月底在藥局開賣。

藥師公會發言人黃彥儒表示,過去國內雖已有三合一快篩,但屬專業版,需由醫事人員操作,市面上家用版則僅有新冠快篩可供民眾自行購買使用。民眾若出現高燒、全身痠痛等症狀時,常擔心感染新冠,但若新冠快篩陰性,仍無法確認是否為流感感染。

黃彥儒指出,三合一家用快篩可同時檢驗新冠病毒及A、B型流感病毒,有助民眾一次確認感染方向,若篩檢呈陽性,也能及早就醫,由醫師評估是否使用抗流感藥物或新冠口服藥物治療。他說,據了解,廠商近期已完成相關仿單等申請程序,並開始鋪貨,最快5月底有機會在藥局購得。

他也提到,相較過去新冠快篩需深入鼻腔採檢,這款三合一快篩採檢深度約2公分即可,民眾操作上相對較容易,預期接受度應會不錯。

衛福部食藥署醫療器材及化粧品組簡任技正吳正寧表示,為確保快篩試劑的安全性、有效性及檢測精準度,食藥署參考國際標準,訂有「流感病毒抗原快篩」及「新型冠狀病毒抗原」等技術基準,以及「家用體外診斷醫療器材查驗登記須知」作為審查依據。

吳正寧指出,食藥署除要求產品須具備敏感性與特異性等效能外,針對家用試劑,更要求業者必須驗證一般民眾在無需醫事人員指導下,僅參考說明書即可正確採檢及判讀結果,確保居家使用時仍能達到預期監測品質。

食藥署提醒,快篩試劑屬初步篩檢輔助工具,若症狀持續加重,仍應儘速就醫,由醫師依據臨床症狀及接觸史進一步診斷與治療,以掌握黃金治療期。

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