諾和諾德口服減重藥Wegovy獲FDA核准　股價反彈、搶占GLP-1市場先機

丹麥製藥大廠諾和諾德Novo Nordisk(NVO-US)宣布，其口服GLP-1減重藥Wegovy®獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，成為美國首款同類型藥物，預計2026年1月上市，定價每月149美元。受消息激勵，該公司股價歐洲早盤一度大漲8%。

臨床數據顯示，Wegovy口服藥可助患者平均減重16.6%，並降低心血管風險。市場分析認為，此一創新劑型有望吸引不願接受注射治療的患者，擴大使用族群，帶動新一波成長。

為搶占市場先機，諾和諾德將優先集中美國通路供應，並與川普政府達成協議，擴大藥品在Medicare與Medicaid保險計畫中的覆蓋範圍。

摩根士丹利預估，Wegovy口服版2026年銷售可達5億美元，但面對禮來Eli Lilly(LLY-US)即將推出的競品Orforglipron，兩大藥廠在GLP-1市場的角力將進入白熱化階段。