放寬旅遊時機快到？亞培快篩試劑獲FDA緊急授權 盤後飆

MoneyDJ新聞 2020-08-27 09:07:48 記者 郭妍希 報導

亞培(Abbott Laboratories)的新冠肺炎(COVID-19、又稱武漢肺炎)可攜式快篩試劑，週三(8月26日)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)給予緊急使用授權(emergency-use authorization，簡稱EUA)，盤後股價應聲飆高。
亞培26日盤後發布新聞稿宣布，獲FDA核准EUA的「BinaxNOW™ COVID-19 Ag Card」抗原快篩試劑，每單位售價僅5美元，大小跟一張信用卡差不多，只要15分鐘就可知道受試者是否感染COVID-19。這款試劑的靈敏度(sensitivity)達97.1%(指的是陽性一致性，positive percentage agreement、PPA)，特異度(specificity)為98.5%(指的是陰性一致性，negative percent agreement、NPA)。
亞培也會同步推出與之搭配的免費行動App「NAVICA」，測試結果為陰性者，可在行動裝置上顯示暫時性的數位健康通行證。用戶每在健康照護機構受試一次，通行證都會即時更新結果及受試日期。
亞培預計9月的出貨量可望達到數千萬份，10月起月產量可擴充至5,000萬份。亞培4月起就對美國兩個新設廠房投資數億美元，用以量產BinaxNOW。
美國股市名嘴Jim Cramer 26日透過Twitter指出，亞培15分鐘快篩試劑下週就可上市、這會改變整個遊戲規則。我認為這是玩真的，因為準確度高達98%，且已可量產數千萬份。這跟驗孕試劑的概念差不多。再度旅行的時候到了？
亞培26日在正常盤上漲0.7%、收103.19美元；盤後應聲大漲11.84%至115.44美元。
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