效力才30%！新冠口服藥莫納皮拉韋　FDA勉強批准同意使用

儘管美商默沙東藥廠的新冠病毒治療藥物「莫納皮拉韋」最終數據表現不佳，不過美國食品暨藥物管理局（FDA）衛生顧問委員會，認為認為「利大於弊」，以驚險過半票數，勉強建議使用。（葉柏毅報導）

默沙東藥廠在11月26日公佈莫納皮拉韋臨床試驗的最終分析顯示，莫納皮拉韋在臨床試驗中，對降低高風險患者住院與死亡防護效果，只有30%，遠低於早期期中數據的50%。儘管如此，FDA衛生顧問委員會在11月30日，仍然以13票比10票，通過支持以莫納皮拉韋來治療新冠病毒病患，這代表莫納皮拉韋很可能會成為美國第一個獲准上市，用來治療新冠病患的口服藥物。

但專家會議同時指出：這款新藥不應該讓孕婦服用；另外，這款藥物在臨床研究中，並沒有納入接種疫苗者，因此專家認為，不應該讓已經接種新冠疫苗的人服用。

專家委員會的意見，只會做為FDA的參考，FDA會在今年年底之前，自行做出最後決定。目前，莫納皮拉韋已經在英國獲批使用。

默沙東藥廠也表示，他們還沒有測試莫納皮拉韋對抗新冠新型變種病毒株「Omicron」的有效性；不過根據莫納皮拉韋對其它新冠變種病毒的有效性，推測應該對「Omicron」，也有一定的療效。