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智擎(4162)安能得銷售亮眼,Q4獲利季增14倍

優分析

更新於 2025年03月24日02:26 • 發布於 2025年03月21日06:44 • 優分析

智擎(4162-TW)的胰臟癌新藥安能得(Onivyde)在歐洲與亞洲市場的銷售表現亮眼,授權夥伴Ipsen通知智擎,安能得在歐亞地區2024年度的銷售額達到第二期銷售里程碑,將有5,000萬美元的銷售里程碑授權金入帳,以目前智擎的實收資本額14.56億元計算,每股稅前盈餘貢獻將超過11元。不過,安能得在台灣市場的健保給付申請,能否在2025年順利過關,是影響智擎未來營收的重要關鍵

聚焦癌症新藥,以低風險高回報模式走出生技獲利路

智擎生技製藥公司於2003年2月開始營運,成立的概念是以國際策略聯盟之方式,藉由"Virtual Pharmaceutical Company Business Model" 專注於新藥研發,降低新藥開發的風險,以智擎執行專案管理的豐富經驗,引進及主導多項新藥專案,展開(前)臨床研究與後續商業化開發。

智擎(4162-TW)不從事藥物早期研究,再向學術或研究單位授權具潛力的候選藥物,進行臨床前或臨床試驗的開發。智擎會依開發過程的需求,尋找合適的藥物製造及臨床試驗機構,依照FDA或EMA等國際標準開發藥物,再對外授權給下游的專業藥品行銷公司。

目前智擎(4162-TW)已有一項上市產品,也就是安能得(ONIVYDE, PEP02),並已在台灣、歐洲、美國、日本、韓國、中國等市場銷售。除了安能得之外,智擎也正積極開發新的抗腫瘤藥物,以延續公司的成長動能。

從2024年的營收組成來看,台灣銷售佔11.1%,海外銷售權利金佔21.5%,產品開發里程碑金及銷售里程碑金高達67.4%,顯示里程碑授權金對智擎營收的重要性,也是影響公司獲利表現的關鍵。因此,安能得在台灣的健保給付與否,對智擎來說就非常重要。

安能得銷售亮眼,里程碑金挹注營收

智擎(4162-TW)的安能得(Onivyde)在2024年於歐亞地區達成第二期銷售里程碑,公司將認列5,000萬美元的里程碑授權金,是帶動智擎2024年第四季獲利大爆發的主因。

智擎2024年第四季獲利達到14.1億元,季增14倍,為2024年獲利表現最好的一季。

當時,受惠於5,000萬美元里程碑金將入袋的消息,2025年2月5日智擎股價跳空開高,早盤攻上漲停板113元鎖死至收盤,成交量6,929張,還有1,532張買單高掛。

智擎表示,安能得在歐亞市場銷售逐年成長,2024年度淨營收達到第二期銷售里程碑,授權夥伴Ipsen已通知,將有5,000萬美元的銷售里程碑授權金,以實收資本額14.56億元計,每股稅前盈餘貢獻將超過11元。

此外德國、日本、義大利和大陸都有雙位數成長,預期2025年仍可延續成長動能。

安能得一線用藥健保給付申請成關鍵

安能得(Onivyde)最初核准的適應症為胰臟癌二線用藥,用於Gemcitabine治療失敗後的胰臟癌患者。

智擎擁有安能得在台灣的銷售權,以及歐洲、亞洲的里程碑金及銷售權利金。目前智擎尚有一筆未實現的銷售里程碑金6,000萬美元。

安能得已完成挑戰一線用藥Gemcitabine合併Abraxane(nab - paclitaxel)療法之臨床試驗,並於2023年初在ASCO GI中發表。主要療效指標整體存活期(OS, Overall Survival)中位數為11.1個月,優於現行療法的9.2個月。

在2024年上半年,公司已陸續取得美國、澳洲、歐洲及台灣的胰臟癌一線用藥新適應症,2024年5月已在德國上市,2025年有機會取得台灣一線用藥健保給付及申請中國醫保。

雖然安能得(Onivyde)已取得台灣一線用藥藥證,但能否獲得健保給付,將直接影響其在台灣市場的銷售表現。這暗示著,即使產品本身具備優異的療效,但若無法獲得健保支持,其市場滲透率可能受到限制。

一旦納入健保,將可大幅降低患者的用藥負擔,潛在增加用藥人數,進而帶動智擎在台灣的營收成長,擴大市場佔有率。

反之,若申請卡關,將直接衝擊安能得在台灣市場的滲透率,壓縮其獲利空間。

智擎總經理王宏仁在2025年3月6日法說會中表示,預料安能得一線用藥有機會在2025年取得健保給付資格,目前已進入健保署的審查階段,預計下半年將有初步結果。

新藥PEP07具潛力,臨床試驗結果受矚目

除了安能得之外,智擎也積極開發新藥,其中PEP07是與英國Sentinel Oncology Limited合作開發的Chk1抑制劑,目前適應症暫定為MCL(套細胞淋巴瘤)及AML(急性骨髓性白血病)。

該藥物具有良好的口服吸收率,且可通過血腦屏障,臨床前數據顯示在腦瘤及血液腫瘤具有一定療效。

目前PEP07正在澳洲及台灣進行第一期人體臨床試驗,預計2025年完成全部收案,並確定最大耐受劑量與臨床試驗結果。

若PEP07的臨床試驗結果良好,將有助於智擎拓展產品線,並增加未來的營收來源。由於國際間類似產品的授權金總額大多超過1億美元,最高可達30億美元,PEP07的開發進度備受市場關注。

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