中裕董座張念原：認列權利金收入 第4季將轉盈
中裕（4147）董事長張念原今（30）日表示，開發愛滋病新藥Trogarzo靜脈推注劑型（IV Push）去年12月向美國食品藥物管理（FDA）申請生物製劑藥品上市查驗登記（sBLA）後，今年10月將取得藥證，並可獲300萬美元里程碑金；中裕今年也將因一筆500萬美元（約新台幣1.45億元）權利金收人，致第4季出現轉虧為盈。
中裕今日召開股東常會，張念原說明中裕三大展望。首先，中裕竹北蛋白質抗體藥物廠獲FDA查廠通過，可協助中裕生產自行開發的單株抗體藥物，並發展CDMO（委託開發與生產）業務。張念原說明，中裕竹北廠為Trogarzo藥測試廠，Trogarzo的商業量產仍由韓國三星生物製藥（SBL）負責，去年通過FDA查廠後，取代大陸無錫藥廠成為Trogarzo新的代工廠，可大幅降低Trogarzo生產成本。
其次，中裕兩項抗體新藥TMB-365及TMB-380，以合併治療方式進軍愛滋病前期市場，將自今年6月起展開美國FDA人體臨床2a期試驗，預計明年底完成，後續進入市場時間雖仍需五、六年，但是這項專案鎖定的愛滋病前期市場，光是美國就有40萬名病患需求，中裕所開發的是三個月打一劑的長效劑型，目前市場上除了GSK藥廠之外，後續看不到任何競爭對手，未來將是中裕在愛滋病藥物市場的重磅產品。
第三，中裕與合作夥伴Theratechnologies公司將針對Trogarzo歐洲市場中止合作，由於這家銷售夥伴已在去年支付中裕500萬美元里程碑金，但是基於會計準則僅列在「合約負債」科目上，兩公司一旦在今年第4季正式中止合約後，中裕將把這筆500萬美元的權利金認列為收入，並有望帶動第4季公司轉虧為盈。至於Trogarzo歐洲市場，中裕將找到銷售實力更強的公司展開合作。
張念原表示，Theratechnologies公司雖然將和中裕中止歐洲合作關係，但是對於美國市場合作仍抱有很大的興趣，一來Trogarzo靜脈推注劑型有望在今年10月後獲得藥證；另一方面Trogarzo肌肉注射劑型今年第3季完成臨床試驗後，明年夏天也有機會獲得藥證。若Trogarzo靜脈推注劑型今年10月後獲得藥證，中裕將可再認列一筆300萬美元的里程碑金。