請更新您的瀏覽器

您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。

出生被判定無法走路 91公分侏儒女孩證明奇蹟

太報

更新於 2022年08月21日04:17 • 發布於 2022年08月21日04:16 • 陳玠婷
加拿大女孩依莎貝拉(Isabella Lamanna)是罕見侏儒症患者,她努力打破醫生的預言,可以走路跳舞。TikTok@bella.lamanna

加拿大女孩依莎貝拉(Isabella Lamanna),出生被發現臀部脫臼,進一步診斷確定罹患罕見侏儒症,被醫生宣判可能這輩子無法走路,不過她努力撐過4場脊椎矯正手術,以身高91公分之姿努力克服身體障礙,在陌生人歧視的目光下,依然跳舞、開車趴趴走,給人滿滿正能量。

罕見侏儒症 她突破限制會走路跳舞

根據《紐約郵報》、《NeedToKnow.online》報導,依莎貝拉出生時,醫生立刻發現她的臀部脫臼,進一步檢查發現她罹患一種罕見的侏儒症,終生影響軟骨和骨骼發展,因情況嚴重,醫生告知家人,她可能一輩子都無法走路。

不過,依莎貝拉的父母沒有放棄她,陪她克服多次脊椎側彎大手術,適應生活障礙,還教她如何面對陌生人的眼光。

依莎貝拉說,她的身高才91公分,一般人習以為常的烹飪、開車、約會、購物對她都是挑戰,幸好她總是能想辦法解決,譬如說合法改裝汽車的加油、煞車踏板,方便她開車趴趴走。依莎貝拉目前剛從心理學系畢業,計畫繼續深造取得博士學位,希望能考取心理醫師執照,服務身心障礙者。

不過,依莎貝拉再怎麼樂觀積極,也無法忽視挫折和歧視。她表示,人們會對她指指點點,還有人會當著她的面大笑,「我的父母從小就教我忽略那些不友善,因為那些人沒有受過教育……不過當孩子們問我問題的時候,我很樂意回答他們,因為他們只是好奇沒有惡意。」

至於談戀愛,依莎貝拉說若有人主動親近,她也會懷疑對方是否真心,「我永遠不知道他們是否只是想完成一個打賭或任務……不過,一切都很好,當合適的人來的時候,一切都會好起來。」

現在,依莎貝拉在課業之餘,很認真經營TikTok、YouTube頻道,在88萬名粉絲前展示侏儒症患者的日常生活,「我想告訴大家,只要一點點調整和適應,我就可以跟普通身高的人做任何事,因為我想幫助和激勵各種身高的人,坦然接受自己不一樣,永遠不要放棄自己。」

更多太報報導

查看原始文章

更多鄉民相關文章

01

櫃姐下班慘困逃生梯...狂call緊急電話無人應!竟還不只一人

鏡報
02

賣家也被騙!他誤信假物流客服指示「視訊操作網銀」 下秒帳戶遭掏空

CTWANT
03

上海奇葩噴水人像遭酸宛如邪教儀式 網嚇瘋驚呼:誤闖冥界

鏡週刊
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...

留言 40

留言功能已停止提供服務。試試全新的「引用」功能來留下你的想法。

Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...