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美國食品藥物管理局(FDA)顧問小組認定，非處方感冒藥中的解鼻塞成分「去氧腎上腺素（Phenylephrine）」無效，且不比安慰劑好，可能導致數百種藥品下架。專家表示，服用這種藥劑反而會延誤就醫，這可能會影響美國市場上數百種含有該成分的藥品。
根據《紐約時報》報導，FDA的顧問小組在審查了多項現有研究後，於11日和12日進行了投票，結果一致公認去氧腎上腺素口服藥物無法有效緩解鼻塞。該小組的主席、俄亥俄州立大學的藥學系副教授科伊爾(Maria Coyle)表示，並沒有研究證明這是一種有效的藥物，非處方藥市場上有更好的選項可以幫助患者。一位佛羅里達大學的藥劑師也表示，他和同事早在2007年就曾向FDA提出要求禁止使用這種藥劑。因為不少人有鼻塞，「吃了這種藥還是會鼻塞。」
每到感冒及流感季節，美國有數百萬人就會購買添加該成分的成藥，有些人已經服用幾十年。而美國去年至少有250種產品含有這種緩解鼻塞成分，銷售額將近18億美元。顧問小組投票結果可能促使FDA決定完全禁止該成分，將導致數百種成藥下架。因此有貿易組織提出警告，若FDA要求下架藥品並重新配方，會造成成藥選擇及供應減少，並對消費者與醫療體系造成不小的影響。