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進行性

申請

新藥臨床試驗

長風藥業(02652)宣布，公司自主研發的吸入粉霧劑候選藥物ICF004之新藥臨床試驗(IND)申請，已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理。 ICF004擬用於治療進行性纖維化間質性肺病，該疾病領域包括特發性肺纖維化及進行性肺纖維化等危及生命的適應症。 集團將與NMPA保持積極溝通，並按照監管要求推進後續臨床活動。 東網網站 : https://on.cc/東網Facebook專頁 : https://www.facebook.com/onccnews/ 