瑞德西韋5天和10天療效相若 美緊急授權使用治重症患者
新型冠狀病毒（COVID-19）在全球多國蔓延，根據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的數據，全球累計確診新冠肺炎病例逾350萬宗。美國生物科技公司吉利德科學（Gilead Sciences）近日公布使用研究用抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）之第三期試驗結果，顯示接受瑞德西韋的5天和10天療程的療效相若。
美國食品和藥物管理局近日緊急使用授權瑞德西韋用作治療新冠肺炎。而有關第三期開放標籤臨床試驗「SIMPLE」的首要結果亦於日前公開，該試驗針對重症新冠肺炎患者，評估其使用研究用抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）的5天和10天療程。試驗結果顯示接受瑞德西韋進行10天療程的患者與接受5天療程的患者相比，在臨床狀態上達到相似的改善程度。瑞德西韋同樣能改善重症患者的呼吸功能。同時，在兩個治療組中皆未有發現與瑞德西韋相關的新安全性訊號。
「這與傳統藥物發展方式不同。多種同時進行的試驗協助證實瑞德西韋是否能安全、有效地治療新冠肺炎，以及該藥物的最佳使用方式。」吉利德科學醫療長Merdad Parsey醫學博士解釋：「這些試驗結果補足了美國國家過敏和傳染病研究所執行的瑞德西韋安慰劑對照組試驗，並協助確認該藥物最理想的治療時間。該試驗顯示5天療程對部份患者具有潛力，以瑞德西韋現有的供應量來看，這有助大幅增加我們所能治療的患者數量。」
另一首席研究者、美國史丹福大學醫學院教授Aruna Subramanian則表示，「這些資料相當激勵人心，因為它們顯示接受瑞德西韋較短的5天療程的患者與接受10天療程的患者具有相似的臨床改善。」
實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）為美國生物科技公司吉利德科學（Gilead Sciences）在研藥物，原為針對伊拉波病毒而研發的，必須透過靜脈注射使用，最佳的注射劑量及療程長度仍在研究中。而目前尚未在全球任何地方獲得許可或核准，是否能安全或有效地治療新冠肺炎也未經證實。吉利德科學預計於未來數週內，將提交完整資料以發表在同儕審查期刊內。
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