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愛滋病（AIDS，後天免疫缺乏症候群）是一種破壞人體免疫系統的疾病，愛滋病毒會使人體的免疫力降低，原本不會造成疾病的病菌可能會感染，嚴重時會導致死亡。過去聽到愛滋病可能會認為是絕症、似乎很容易就會失去性命，但隨著醫療的進步，愛滋病其實已經是一種「慢性病」，只要穩定接受藥物治療其實與一般常人無異！不過愛滋病患者真正面臨到的問題不是只有這樣！
7月2日台灣「U=U Day」測不到HIV病毒等於不具傳染力！破解愛滋病毒迷思
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社團法人台灣露德協會今（20）公布愛滋感染者10年生活品質調查報告，指出感染者隨著治療進步，三合一單錠藥、長效針劑等有效治療，及U=U新觀念（測不到病毒等於不具傳染力)，使其生理健康品質大幅提升，壽命延長與一般人無異。
然而報告也發現，愛滋感染者的心理健康品質與社會關係品質依舊很差，不僅憂鬱、失眠比例偏高，擔憂疾病汙名造成不友善對待，更形成社交孤立與退縮，使感染者面臨成為孤老一族與長照孤兒。
⚡️「U=U新觀念」是什麼？
根據愛滋感染者促進協會的解釋，WHO、UNAIDS於2018年7月正式公告U=U國際愛滋治療共識：愛滋感染者在穩定接受抗病毒治療後，若至少六個月以上、體內皆為「測不到病毒量（低於200 copies/ml）」的狀態，便沒有傳染病毒風險！
感染者憂鬱比例較10年前驟升
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愛滋感染者10年生活品質調查報告的結果也進一步顯示，10年來感染者「生理健康品質」大幅提升，其中因治療副作用造成生活困擾的情形，比例降低超過10%；因身體狀況不佳的比例也降低逾15%。但於此同時，感染者「心理健康品質」陷入多年困境卻毫無改善，甚至持續惡化，他們在工作、親密關係和社交關係上的困擾，10年來持續上升，更值得關注的是，感染者感受到憂鬱情緒的比例，從2013年的79%驟升至2023年的98%，顯示大多數感染者都曾被憂鬱所擾，揭示醫療進步和社會接納間的落差與矛盾。
社團法人台灣露德協會邱飄逸理事長表示：「光是醫療技術的進步，還不足以讓感染者的照護品質真正提升，我們需要更友善的醫療環境，並持續推動去汙名化工作。因此，我建議院方加強醫護人員的友善教育訓練，建立完善的友善醫療網絡，這樣才能真正幫助感染者過上更好的生活。」
台北市立聯合醫院仁愛院區感染科顧文瑋主治醫師進一步指出，目前愛滋醫療環境面臨雙重挑戰，一是整體醫療體系對感染者的歧視與偏見，二是醫病的有效溝通仍不容易。在2023年調查指出，仍有三成感染者曾遭遇就醫歧視；此外，約三成八的感染者不知如何與醫療人員討論藥物副作用問題，此舉反映目前醫療體系中，相關人員不僅對愛滋認知不足，醫病權力落差也引發溝通不良等問題。
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資深感染者光哥分享自己在2001年感染愛滋至今23年的親身經歷。他談到愛滋抗病毒藥物的顯著進步，讓感染者得以維持健康，但也面臨高齡化的挑戰。他提到：「10年前擔心活不了，現在擔心活不好。」身邊友人經歷說明了老年感染者的困境，例如因愛滋身分遭拒進行骨質疏鬆關節置換手術，或在癌症手術期間無法找到友善的看護服務。他呼籲社會應從法規與教育著手，消除對愛滋的汙名，確保感染者在長期照護上的基本權益。
社團法人台灣露德張齡予公益大使也親臨現場，希望能成為感染者與社會的溝通橋樑，傳遞正確知識：「我發現大家對愛滋還有很多誤解，主要是因為不夠了解。經過和他們真實的接觸交流，我看到他們和其他人一樣，有著相同的生活期待、工作目標和情感需求。但10年的調查結果顯示，感染者仍然面對來自社會的汙名，無論是就醫、工作，還是建立親密關係，依舊會遇到不友善對待，我們還需要更多人的理解和行動，消弭愛滋歧視，才能共創同理與和諧的社會」。
主播宋燕旻也表示，經由張齡予公益大使的共同倡議而更關注愛滋病議題，她指出社會對愛滋病及相關群體的恐懼與偏見，主要源於認知不足和正確知識匱乏：「社會的偏見和標籤，往往會讓許多感染者選擇沉默，甚至掩藏自己的狀況，讓人感到心痛。」她呼籲推廣正確的醫療資訊與社會教育，以減少誤解和標籤化。透過公益活動、社群努力和具影響力人物的帶動，希望能鼓勵更多人倡議，為愛滋病患者發聲，推動包容友善的社會氛圍。
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