針對與歐洲通路商AOP國際商會（ICC）仲裁案部分判賠約156萬歐元（約合新台幣5,690萬元），藥華藥（6446）18日表示，仲裁判斷不影響出貨歐洲既定時程，希望此仲裁案可作為雙方積極推動未來合作及長期發展的起點。
藥華藥表示，此仲裁案起因，是因AOP之前違反與藥華藥授權合約約定，致藥華藥受有損失，基於維護公司股東權益，才依董事會決議，於2020年以AOP為相對人向國際商會提請仲裁請求賠償。藥華藥於2025年2月17日接獲ICC部分仲裁判斷。
部分仲裁判斷中，AOP提出關於藥華藥使用AOP臨床數據申請美國藥證、藥華藥於歐洲供貨不穩定及拒絕供貨等反請求；與藥華藥提出之AOP延遲美國藥證申請，均被駁回。仲裁庭保留有關藥華藥遲延歐洲藥證5個月及遲延供貨4.5個月請求的賠償金額。
另外，仲裁庭裁定針對前次仲裁之開支，雙方各自應負擔的部分抵銷後，藥華藥需支付部分開支約135萬歐元；針對過往臨床藥物價格的調整，藥華藥需支付約21萬歐元。
藥華藥表示，目前在歐洲仍與AOP維持合作關係，歐洲市場出貨無虞，去年更供貨達數十萬針。本件部分仲裁判斷不影響公司出貨歐洲既定時程。藥華藥亦期盼雙方有機會消弭歧見、達成共識，持續為謀求病患利益努力，並推動未來進一步的合作。有關後續事宜，將進一步與律師及會計師討論後續處理。
近年營運三級跳的藥華藥，受惠Ropeg於美國市場滲透率逐漸提高，2024年營收已逾97億元，預期今年將可輕鬆跨過百億大關。
藥華藥表示，正全力衝刺Ropeg第二適應症原發性血小板過多症（ET）之全球藥證、加上競爭藥物Pegasys全球缺貨致使藥華藥在供應鏈扮演關鍵角色，將成為營運爆發成長的重要三大動能。
Ropeg為藥華藥完全自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球約40個國家核准用於成人真性紅血球增多症（PV）患者，包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場，AOP取得Ropeg在歐洲、中東、及獨立國家國協（CIS）等市場之相關授權。