中裕（4147）21日宣布，旗下長效型TMB-365／TMB-380愛滋療法2a期臨床試驗結果，被2025年逆轉錄病毒及伺機性感染研討年會(Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections 簡稱CROI)選為最新研究摘要（late-breaking abstract），並將以海報論文方式發表。
CROI的late-breaking abstract必須具有達到高標準的科學價值，其審核標準也比一般摘要嚴格。此項殊榮彰顯了中裕新藥在 HIV 治療領域的創新進展和重要貢獻。CROI 2025研討會將在2025年3月9日至12日於美國舊金山舉行。
執行長張金明表示，長效型單株抗體療法對愛滋患者具有深遠意義。不僅能大幅降低用藥頻率，減輕患者每日用藥的壓力，並克服治療依從性不足的挑戰，還相較於傳統抗病毒療法（ART）展現出多重優勢。中裕計劃在會議期間與 HIV／AIDS 和傳染病領域的關鍵意見領袖（KOL）會面，分享並討論這項卓越的 2a 期臨床研究結果，以強化這項TMB-365／380雙抗組合藥物在愛滋維持療法的發展地位，並提升其及市場價值，為後續的國際授權鋪路。
TMB-365／TMB-380愛滋療法2a期臨床試驗，該研究的目標感染者對象為已通過一線或二線治療，病毒量受到抑制的愛滋感染者。受試者在此試驗中轉換至長效型TMB-365／380雙抗組合並停止使用其他抗病毒藥物。此臨床2a期試驗設計，每一受試者需每八週接受一次靜脈施打藥物治療，並抽血檢測相關病毒量及藥物動力學的資訊，共計接受三次治療。療程結束後受試者恢復使用每日口服抗病毒藥物並持續追蹤四週。該臨床試驗設計並非雙盲安慰劑對照組試驗，故試驗結果毋須計算統計P值。
中裕是在2025年1月7日正式宣布，長效型TMB-365和TMB-380單株抗體以每兩個月一次方式治療愛滋2a期臨床試驗結果獲得重大正面結果，成功達到所有臨床試驗主要指標 (Primary Endpoints)。
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