โปรดอัพเดตเบราว์เซอร์

เบราว์เซอร์ที่คุณใช้เป็นเวอร์ชันเก่าซึ่งไม่สามารถใช้บริการของเราได้ เราขอแนะนำให้อัพเดตเบราว์เซอร์เพื่อการใช้งานที่ดีที่สุด

ไอที ธุรกิจ

Merck ยื่น FDA ใช้ยาเม็ดต้านไวรัสโควิด ‘โมลนูพิราเวียร์’ ในกรณีฉุกเฉิน

Techsauce

เผยแพร่ 12 ต.ค. 2564 เวลา 08.28 น. • Techsauce Team

Merck & Co บริษัทเวชภัณฑ์สัญชาติอเมริกัน ได้ยื่นเรื่องอย่างเป็นทางการต่อองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) เพื่ออนุญาตใช้ยาเม็ดต้านไวรัสโควิด-19 ที่มีชื่อว่า molnupiravir (โมลนูพิราเวียร์) โดยจะใช้กับผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19 วัยผู้ใหญ่ที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง

โมลนูพิราเวียร์

การยื่นขออนุมัติครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากที่ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของ Merck & Co พบว่ายาโมลนูพิลาเวียร์สามารถลดโอกาสของการเสียชีวิต หรือการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลในกรณีที่ผู้ป่วยติดเชื้อโควิด-19 มีอาการรุนแรงได้ประมาณ 50% ยาโมลนูพิราเวียร์จะช่วยลดอาการผู้ป่วยโควิด-19 โดยยาจะไปยับยั้งการทำสำเนาของไวรัสโควิด-19 ไม่ให้กระจายไปทั่วร่างกาย 

นอกจากนี้ ยาโมลนูพิราเวียร์มีลักษณะแตกต่างจากยา remdesivir ของ Gilead Sciences ที่ปกติใช้รักษาผู้ป่วยโควิด-19 ในโรงพยาบาล ในขณะที่ยา remdesivir ต้องให้รักษาทางหลอดเลือด ยาโมลนูพิราเวียร์เป็นยาเม็ดที่รับประทานได้เลย ซึ่งหากได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ก็จะกลายเป็นยาชนิดแรกที่สามารถรักษาโควิด-19 ได้ผ่านการรับประทาน และจะสร้างการเปลี่ยนแปลงครั้งสำคัญต่อการระบาดครั้งนี้ 

คาดการณ์ว่าหากยาโมลนูพิราเวียร์ได้รับอนุมัติจาก FDA อาจใช้รักษากับชาวอเมริกันได้ภายในช่วงสิ้นปีนี้ และทางบริษัทได้ยอมรับว่าจะผลิตยาโมลนูพิราเวียร์ให้กับทางสหรัฐฯ ในจำนวน 1.7 ล้านคอร์ส ในส่วนของราคายา สื่อ New York Times เผยว่าราคายาสำหรับการรักษา 5 วันอยู่ที่ 700 ดอลลาร์สหรัฐต่อผู้ป่วย 1 ราย แม้ว่าวัคซีนโควิด-19 จะเป็นตัวเลือกสำคัญที่จะช่วยป้องกันไม่ให้ติดเชื้อไวรัสและหยุดยั้งการแพร่ระบาดได้ดีที่สุด ผู้เชี่ยวชาญยังหวังว่าความสำเร็จจากการพัฒนายาโมลนูพิราเวียร์จะช่วยลดจำนวนคนติดเชื้อและป้องกันปัญหาผู้ป่วยล้นโรงพยาบาลได้ 

นอกจาก Merck & Co จะเป็นผู้พัฒนายาเม็ดต้านโควิด-19 แล้ว ทาง Pfizer เองอยู่ระหว่างการพัฒนายาเม็ดโควิด-19 ร่วมกับ BioNTech ด้วยเช่นกัน ซึ่งคาดการณ์ว่าจะใช้รักษาผู้ป่วยโควิด-19 ได้ภายในช่วงสิ้นปี 2021 

อ้างอิง CNBC

ดูข่าวต้นฉบับ
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...