โปรดอัพเดตเบราว์เซอร์

เบราว์เซอร์ที่คุณใช้เป็นเวอร์ชันเก่าซึ่งไม่สามารถใช้บริการของเราได้ เราขอแนะนำให้อัพเดตเบราว์เซอร์เพื่อการใช้งานที่ดีที่สุด

ทีมวิจัยจีนพัฒนา DeepRare ระบบวินิจฉัย ‘โรคหายาก’ แม่นยำพลัง AI

Xinhua

อัพเดต 3 ชั่วโมงที่ผ่านมา • เผยแพร่ 10 ชั่วโมงที่ผ่านมา • XinhuaThai

× กรุณาติดต่อทีมงานเพื่อดาวน์โหลดคลิป

(แฟ้มภาพซินหัว : บูธที่งานการประชุมอินเทอร์เน็ตโลก 2025 ในตำบลอูเจิ้น มณฑลเจ้อเจียงทางตะวันออกของจีน วันที่ 6 พ.ย. 2025)

เซี่ยงไฮ้, 21 ก.พ. (ซินหัว) — เมื่อวันพฤหัสบดี (19 ก.พ.) วารสารเนเจอร์ (Nature) เผยแพร่ผลการศึกษาฉบับใหม่ที่ระบุว่าทีมนักวิจัยของจีนได้พัฒนา “ดีปแรร์” (DeepRare) ระบบวินิจฉัยโรคหายากที่ขับเคลื่อนด้วยเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์ (AI) ซึ่งสร้างสถิติใหม่ด้านความถูกต้องแม่นยำในการวินิจฉัย

การวินิจฉัยและรักษาโรคหายากเผชิญความท้าทายในการยืนยันผลโดยไม่ต้องทำการทดสอบทางพันธุกรรมมานาน โดยเฉพาะภูมิภาคที่เข้าถึงการบริการดังกล่าวได้อย่างจำกัด ขณะเดียวกันระบบวินิจฉัยพลังปัญญาประดิษฐ์เพื่อการแพทย์แบบดั้งเดิมมักติดเรื่องความไว้วางใจเพราะมีกระบวนการให้เหตุผลที่ตรวจสอบย้อนกลับไม่ได้

ทีมนักวิจัยจากโรงพยาบาลซินหัวในเครือคณะแพทยศาสตร์และคณะปัญญาประดิษฐ์ของมหาวิทยาลัยเซี่ยงไฮ้ เจียวทง จึงพัฒนาระบบดีปแรร์แบบอ้างอิงหลักฐานและเปิดใช้งานเดือนกรกฎาคม 2025 โดยแพลตฟอร์มวินิจฉัยทางออนไลน์นี้มีผู้ใช้งานจากสถาบันการแพทย์และการวิจัยทั่วโลกกว่า 600 แห่ง จำนวนกว่า 1,000 ราย

ระบบดีปแรร์สามารถวินิจฉัยลักษณะปรากฏ (phenotypic) ได้แม่นยำถึงร้อยละ 57.18 ในความพยายามครั้งแรก โดยใช้เพียงข้อมูลลักษณะปรากฏทางคลินิกของผู้ป่วยและไม่ต้องใช้ข้อมูลทางพันธุกรรม ซึ่งพัฒนาดีขึ้นเกือบ 24 จุดเมื่อเทียบกับโมเดลระดับโลกก่อนหน้านี้ และหากใช้ข้อมูลทางพันธุกรรมร่วมด้วย ความแม่นยำจะสูงเกินร้อยละ 70

ผลการศึกษาระบุว่าระบบดีปแรร์บูรณาการการเข้าถึงคลังข้อมูลขนาดใหญ่ขององค์ความรู้ทางการแพทย์และข้อมูลทางคลินิกของผู้ป่วยในโลกความจริงแบบเรียลไทม์ ขณะการให้เหตุผลในการวินิจฉัยใช้วงจรการตั้งสมมติฐาน การพิสูจน์ตรวจสอบ และการย้อนทบทวนแบบวนซ้ำ เพื่อประเมินเบาะแสการวินิจฉัยและแก้ไขช่องโหว่ทางตรรกะให้ถูกต้อง

ทั้งนี้ การสรุปผลการวินิจฉัยแต่ละครั้งจะมาพร้อมห่วงโซ่หลักฐานที่ครบสมบูรณ์ ช่วยให้คณะแพทย์ได้ผลการวินิจฉัยและเข้าใจมูลฐานที่สนับสนุนการวินิจฉัยดังกล่าว โดยปัจจุบันทีมนักวิจัยวางแผนพิสูจน์ตรวจสอบผู้ป่วยโรคหายากในโลกความจริง 20,000 รายภายใน 6 เดือนข้างหน้า

ดูข่าวต้นฉบับ
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...