โปรดอัพเดตเบราว์เซอร์

เบราว์เซอร์ที่คุณใช้เป็นเวอร์ชันเก่าซึ่งไม่สามารถใช้บริการของเราได้ เราขอแนะนำให้อัพเดตเบราว์เซอร์เพื่อการใช้งานที่ดีที่สุด

สุขภาพ

นักวิจัยพบ "กลุ่มโปรตีน" ที่ช่วยต้านมะเร็ง ชะลอวัย

TNN ช่อง16

เผยแพร่ 04 ก.ค. 2568 เวลา 09.32 น.
ความหวังชะลอวัยในอนาคต นักวิจัยพบกลุ่มโปรตีนที่อาจเปลี่ยนแปลงแนวทางการรักษาโรคมะเร็งและโรคความชรา

นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันวิจัยการแพทย์เด็ก (CMRI) ในนครซิดนีย์ของออสเตรเลีย พบกลุ่มโปรตีนที่อาจเปลี่ยนแปลงแนวทางการรักษาโรคมะเร็งและโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา โดยโปรตีนเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการควบคุมเอนไซม์เทโลเมอเรส (telomerase) ซึ่งทำหน้าที่ปกป้องดีเอ็นเอระหว่างการแบ่งเซลล์

ความคืบหน้าในการค้นพบครั้งนี้ช่วยอธิบายถึงบทบาทของเอนไซม์เทโลเมอเรสในการสนับสนุนกระบวนการสูงวัยอย่างมีสุขภาวะ และในขณะเดียวกันยังเป็นตัวกระตุ้นการเติบโตของเซลล์มะเร็ง โดยการวิจัยได้เปิดโอกาสใหม่สำหรับการพัฒนาการรักษาที่ชะลอวัย หรือหยุดยั้งการเติบโตของมะเร็งผ่านการมุ่งเป้าไปที่โปรตีนที่ค้นพบใหม่นี้

การศึกษาดังกล่าวเผยแพร่ในวารสารเนเจอร์ คอมมูนิเคชันส์ (Nature Communications) ระบุว่าเอนไซม์เทโลเมอเรสทำหน้าที่รักษาเทโลเมียร์ (Telomere) หรือส่วนที่อยู่บริเวณปลายสุดของโครโมโซม ซึ่งสำคัญต่อความมั่นคงของสารพันธุกรรม (genetic stability) โดยเอนไซม์นี้จำเป็นสำหรับสุขภาพของเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ภูมิคุ้มกันบางประเภท แต่เซลล์มะเร็งมักใช้เทโลเมอเรสเป็นเครื่องมือในการแบ่งตัวอย่างควบคุมไม่ได้

ทีมวิจัยค้นพบว่าโปรตีน 3 ชนิด ได้แก่โนโน (NONO) เอสเอฟพีคิว (SFPQ) และพีเอสพีซี1 (PSPC1) ช่วยนำทางเอนไซม์เทโลเมอเรสไปยังส่วนปลายของโครโมโซม หากไปขัดขวางการทำงานของโปรตีนเหล่านี้ในเซลล์มะเร็ง จะสามารถหยุดการซ่อมแซมเทโลเมียร์ และอาจหยุดการเติบโตของเซลล์มะเร็งได้

อเล็กซานเดอร์ โซบินอฟฟ์ หัวหน้าผู้เขียนการศึกษาดังกล่าว ระบุว่าการค้นพบนี้แสดงให้เห็นว่าโปรตีนเหล่านี้ทำหน้าที่เหมือนเจ้าหน้าที่ควบคุมการจราจรระดับโมเลกุล คอยนำทางให้เทโลเมอเรสไปยังตำแหน่งที่ถูกต้องภายในเซลล์

ขณะที่ฮิลดา พิกเก็ตต์ ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษานี้ ระบุว่าการเข้าใจกลไกการควบคุมเทโลเมอเรสจะเปิดแนวทางใหม่ในการพัฒนาวิธีรักษาโรคมะเร็ง ความชรา และโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเทโลเมียร์

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ดูข่าวต้นฉบับ
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...