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健康

晚期胃癌 生物標記檢測 助精準用藥

am730

更新於 01月29日20:30 • 發布於 01月29日20:30
晚期胃癌 生物標記檢測 助精準用藥

胃癌在本港每年約有1,200至1,300宗新症,而死亡個案則約600宗,死亡率接近一半;造成死亡率高的原因是初期徵狀不明顯,確診時已屬晚期。香港消化道腫瘤學會推出免費Claudin 18.2生物標記檢測計劃,幫助晚期胃癌患者找出最合適治療方法。

該會會長、臨床腫瘤科專科醫生林嘉安表示,胃癌與胃食管交界處腺癌的症狀和治療策略類似,「初期症狀如胃氣、進食後腹脹、易飽都是常見小毛病,易令人掉以輕心。」到嘔吐、吐血、體重急劇下降、排黑色大便已經可能屬病情中後期。

存活率相對低

胃癌患者的存活率相對其他癌症較低,即使是較早期的未擴散胃癌,5年存活率也只有75%,若已出現遠端擴散,更跌至7%。林嘉安續指,對於已擴散的晚期胃癌,單用手術已無法根治,而且於身體多處位置切除腫瘤,對患者也是弊多於利;醫生會考慮利用化療、標靶治療、免疫治療等全身性治療,助患者控制病情。「現今癌症治療著重『精準治療』,據個人腫瘤特徵選擇最可能有效的治療方法。」

林嘉安(左)及杜家輝。

精密診斷協助治療

為達到精準治療,胃癌診斷也變得更精密。常用檢查流程為胃內窺鏡抽取有懷疑組織作病理化驗,確診後以電腦掃描或超聲波確診癌細胞,以及有否出現擴散,有需要時輔以腹腔鏡檢查。中大醫學院病理解剖及細胞學系教授杜家輝指,病理化驗過往主要為組織學診斷,觀察其形狀和分化程度等,「現時則發展至分子特徵鑑定,檢查內部『基因說明書』及表面蛋白標籤。」方法分別有免疫組織化學染色、原位雜交技術及次世代定序。

Claudin 18.2生物標記

針對胃癌,常見分子特徵鑑定對象有HER2、PD-L1、微衛星不穩定性(MSI/dMMR)及較新的Claudin 18.2。杜家輝指出,Claudin 18.2正常存在於胃黏膜上皮細胞連接處的跨膜蛋白,如發生癌變,Claudin 18.2因細胞結構混亂而暴露於腫瘤細胞表面,故可作為治療靶點,「若免疫組織化學染色發現其強度達2+以上、並有75%或以上癌細胞出現染色反應,便屬於Claudin 18.2陽性。」過往研究發現,晚期不可切除或轉移性胃癌或胃食管交界處腺癌患者中,約38%屬Claudin 18.2陽性。

分子特徵鑑定有助癌症精準治療。

免費檢測計劃

把握一線治療對晚期胃癌患者極之重要。林嘉安表明,不少患者無法進入第二或第三線治療,應及早使用最有效藥物,或根據生物標記精準用藥,「因為一線治療後,身體會有改變,或影響二線及之後的治療選擇,故『好藥留待最後用』的想法不可行。」而針對Claudin 18.2陽性的標靶治療,整體存活期平均超過一年。

為幫助晚期胃癌與胃食管交界處腺癌患者作出精準治療,香港消化道腫瘤學會推出免費Claudin 18.2生物標記檢測計劃,名額100個,有需要患者可與主診臨床腫瘤科醫生查詢。

原文刊登於 AM730

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