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中大發現Treg細胞有助心臟修復 盼開發新免疫療法助心臟病人

on.cc 東網

更新於 01月01日22:19 • 發布於 01月01日17:00 • on.cc 東網
中大醫學院研究發現,人體免疫系統中存在一種「心臟修復機制」。(陳德賢攝)
研究發現,Treg細胞可以調節MRG15,促進心臟修復。(陳德賢攝)
呂愛蘭說,團隊正進行進一步研究,期望未來可開發出心肌梗塞、心臟衰竭等的免疫細胞療法。(陳德賢攝)

隨着年紀漸長,心臟病風險會上升之外,心臟的修復功能亦會衰退,且無法逆轉,令心血管疾病成為本港的「頭號殺手」。香港中文大學醫學院日前公布一項研究,發現一種常見於新生兒免疫系統的一款「調節性T細胞」,可以調控「MRG15」蛋白,促進心臟修復再生。負責有關研究的中大醫學院化學病理學系教授呂愛蘭表示,今次的研究於新生小鼠身上發現相關機制,目前團隊正針對成年白老鼠進行研究,暫時效果大致相同,期望未來可透過研究結果開發出免疫療法,為心肌梗塞、心臟衰竭病人帶來治療希望。

呂愛蘭指出,人體免疫系統中,有名為「調節性T細胞」(簡稱Treg細胞)的白血球。目前的免疫學上,已知道此細胞可以調節免疫系統,例如懷孕時孕婦的子宮內會有大量Treg細胞,防止出現排斥。而中大研究團隊早於2019年的一項研究就發現,當新生小鼠心臟受損後,會激活「CD4+ Treg細胞」分泌因子,促進心肌細胞增長,達致修復心臟的效果。不過,此細胞的功能會隨年紀減弱。

經過6年時間,研究團隊終於發現Treg細胞的心臟修復機制。透過對新生小鼠進行實驗,團隊發現CD4+ Treg細胞可以調控一種名為「MRG15」的蛋白。團隊成員之一、學系博士研究生侯楊峰說,被剔除MRG15的小鼠心臟較小、較輕,且心肌梗塞後,其心臟亦會有明顯的疤痕,反映MRG15負責心肌細胞增殖、修復功能。團隊進一步研究發現,若剔除Treg細胞,單靠導入MRG15,心臟的修復功能亦能大致恢復。不過,此蛋白的表達水平,同樣會隨成長下跌。

呂愛蘭形容MRG15是心臟修復機制的重要鑰匙,未來團隊期望進一步開發出RNA療法,例如將MRG15注入到年長的心血管病人心臟,促進修復。不過她亦坦言,今次的研究只針對新生小鼠,而團隊亦已進一步研究成年小鼠體內是否存在同類機制,目前結果大致一樣,期望明年公布該項研究結果。

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