科德施基因擴展精準腫瘤學產品線，引入Cxbladder基因組尿液檢測技術

與Pacific Edge達成戰略合作，為香港臨床醫生提供強大無創膀胱癌檢測與監測工具

香港2025年8月8日 /美通社/ -- 香港領先的精準診斷技術公司科德施基因(Codex Genetics)今日宣佈，與Cxbladder系列無創基因組尿液檢測技術開發商Pacific Edge達成獨家合作，將向香港各級醫療機構引入這項先進的膀胱癌診斷技術。

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根據協議，科德施基因將全面引入Cxbladder系列經臨床驗證的檢測方案，包括Cxbladder Detect、Cxbladder Monitor及Cxbladder Triage，協助泌尿科與腫瘤科醫生進行膀胱癌風險分層及病情監測。這些精準尿液檢測技術結合了基因組生物標記分析與臨床算法，能在診療早期提供具臨床指導價值的關鍵數據。

值得留意的是，2025年2月最新指南顯示，Cxbladder分診檢測已被納入美國泌尿外科協會(AUA)與尿動力學、女性盆底醫學和泌尿生殖道重建學會(SUFU)聯合發佈的《鏡下血尿診療指南》[1]。修訂後的指南明確提倡採用尿液生物標記檢測，以減少對膀胱鏡檢查的依賴，其中特別提及Cxbladder分診檢測，相關結論基於STRATA隨機對照試驗[2]提供的「A級」證據支持。

科德施基因聯合創辦人嚴基元(Aldrin Yim)博士表示：「今次與Cxbladder攜手合作，彰顯了我們作為香港領先診斷技術企業，推動亞洲精準醫療發展的堅定決心。膀胱癌復發率高，需終身監測，已成為診療成本居高不下的癌症之一。透過提供可靠的無創方案來減少膀胱鏡檢查需求，我們希望藉此優化臨床工作流程，讓醫生將時間和資源集中在最有需要的患者身上，從而提升香港公私營醫療體系的整體診療水平。」

Pacific Edge行政總裁Peter Meintjes博士表示：「我們非常榮幸能與科德施基因合作，在香港全境推廣Cxbladder檢測技術。科德施在精準診斷領域的區域領導地位，使其成為向醫患傳遞Cxbladder檢測價值的理想合作夥伴。該技術帶來了可靠且負擔更輕的膀胱癌篩查方案。」

膀胱癌在全球最常見癌症中排名第九，其高復發率帶來沉重的臨床治療負擔與經濟壓力。Cxbladder已為全球逾10萬名患者提供服務，且有超過25項經同行評審的臨床研究為其背書，證實該技術具備高敏感度和高陰性預測值。運用此技術能減少不必要的侵入性檢查，從而優化臨床決策。

有意引入Cxbladder檢測技術的香港醫療機構，可登入聯繫科德施基因，了解接入流程及服務詳情。

[1] Barocas DA、Lotan Y、Matulewicz RS、Raman JD、Westerman ME、Kirkby E、Pak L和Souter L。《AUA/SUFU鏡下血尿診療指南》（2025版）。《The Journal of Urology》，doi：10.1097/JU.0000000000004490。

[2] Lotan等（2024年）。Cxbladder分診檢測與膀胱鏡檢查在鏡下血尿患者中的多中心前瞻性隨機對照試驗。無症狀鏡下血尿風險安全評估研究。《The Journal of Urology》2024年7月212卷：1-8。

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