「腦速通膜衣錠」2批號近200萬錠回收 食藥署揭原因

【NOW健康 陳曉彤／台北報導】用於輔助治療末梢血液循環障礙的「腦速通膜衣錠」出包，食藥署日前宣布，因該藥品缺乏標準品無法進行安定性試驗，故回收2批號，共計超過2萬盒、近200萬顆藥錠，而廠商需在2月8日前完成作業，並繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。

腦速通膜衣錠經廠商主動通報 無法進行安定性試驗

食藥署29日公告，腦速通膜衣錠經廠商主動通報，案內藥品因缺乏標準品無法進行安定性試驗，故回收批號「2501」、「2901」共計2萬1682盒，約195萬1000錠（90錠/盒），此次作業不會造成缺藥問題，民眾可以安心。

腦速通膜衣錠主成分為GINKGO BILOBA EXTRACT（eq.to.9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN, 2.4mg TERPENLACTONES CAL AS GINKGOLIDES 1.24mg, BILOBALIDE 1.16mg），用於末梢血行障礙之輔助治療。

腦速通膜衣錠改善末梢血循 去年曾變更藥品名稱

據悉，腦速通膜衣錠已於112年2月18日變更中文品名為「泰保寧膜衣錠」，而此次回收批號藥品為111年製造，因此仍維持原名腦速通膜衣錠。食藥署提醒大家，倘對使用之藥品有任何疑慮可洽鄰近藥局或諮詢醫師，選用其他適當藥品。另外也呼籲醫療院所、藥商、藥局配合辦理藥物回收作業，立即停止調劑、供應批號「2501」、「2901」的腦速通膜衣錠。

# 首圖來源／食藥署提供