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有體弱長者打復星BioNTech疫苗後死亡 委員會指沒證據有關連

星島日報

更新於 2021年02月11日15:13 • 發布於 2021年02月11日12:23
委員會指沒證據顯示體弱長者接種復星/BioNTech疫苗後的死亡率有所增加。資料圖片
資料圖片

疫苗可預防疾病科學委員會及新發現及動物傳染病科學委員會今日就本港體弱長者接種復星/BioNTech的新冠疫苗 (BNT162b2)發表共識建議。
新冠肺炎疫苗顧問專家委員會上月向食衞局局長提交建議,認為在現時疫情情況下,在香港使用復星/BioNTech新冠疫苗為16歲或以上市民接種以加強對新冠肺炎的免疫力,其效益大於風險。
不過,顧問專家委員會亦注意到一些歐洲國家就接種復星/BioNTech新冠疫苗後有非常體弱人士出現死亡的報告,顧問專家委員會建議索取更多資料,並提供予兩個科學委員會及行政長官專家顧問團審視。兩個科學委員會聯同專家顧問審視海外的資料及建議後,認為現時並未有證據顯示體弱長者接種該款疫苗後的死亡率出現超乎預期及異常增加。此外,亦未有明確證據顯示出現的死亡個案是源於使用該款疫苗。
委員會指,疫苗接種異常事件是指接種疫苗後出現的任何異常的醫療事件,而其未必與疫苗使用有因果關係。就非常體弱長者而言,藥物(包括疫苗)而引致的任何輕微異常反應亦可能令其自身病情或狀況惡化。
委員會又指,對嚴重體弱長者(例如安老院舍的長期臥床長者),尤其是特別年長的組別(例如85歲以上的人士),接種該款疫苗的益處和風險應由主診醫生作個別評估,而相關臨床判斷亦須審慎進行。
委員會於今年1月發表的暫擬共識建議內已提及,任何有急性發熱的人士均應延遲疫苗接種,此建議亦適用於為體弱長者接種該款疫苗。
委員會聯同專家顧問亦認為需要密切監察該款疫苗安全及效能的報告和數據。若大規模接種計畫出現罕見異常事件和長遠副作用,並有更多相關資訊時,相關的益處和風險需重新進行評估,以求取平衡。

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