【NOW健康 編譯組／綜合外電報導】愛滋病曾被稱為20世紀的黑死病，雖說如今各藥物陸續問世，病情也能逐漸被控制。但與聯合國所設定的目標「2030年消除HIV與愛滋病」始終有段距離，不過，根據《National Public Radio》報導，HIV藥物「Lenacapavir」的2項臨床試驗結果，未來將在HIV預防這部份，帶來新希望。
每年僅需注射2針！ HIV預防出現新希望
據《National Public Radio》的報導，近日關於藥物「Lenacapavir」的2項臨床試驗結果，讓聯合國所設定的目標「2030年消除HIV與愛滋病」變得不再遙不可及。這2項重要的臨床試驗結果分別如下：
▸PURPOSE 2試驗：該試驗的3200名受試者，主要來自阿根廷、巴西、墨西哥、秘魯、南非、泰國和美國，其中包括順性別男性、跨性別男性、跨性別女性和非二元性別者。臨床測試的結果顯示，該藥物在預防HIV感染方面的效果高達96%。
▸PURPOSE 1試驗：該試驗的受試者為5,300名來自南非和烏干達的順性別女性。製藥公司Gilead Sciences於2024年7月舉行的慕尼黑AIDS大會（AIDS 2024）上宣布，自2021年8月試驗開始以來，這些接受Lenacapavir注射的受者無人感染HIV，達到100%有效率。
在藥物Lenacapavir的作用下，負責保護HIV病毒的「蛋白衣殼（capsid）」，會被硬化，讓HIV病毒的複製過程被阻斷。除了在預防效果上達到驚人的成就以外，Lenacapavir在使用過程也有極大的便利性，1年只需要進行2次的注射，與需要每日服用的暴露愛滋病毒前預防性投藥（Pre-exposure prophylaxis，PrEP）相較之下，便利許多。
服用比PrEP更容易！ HIV新藥有望明年上市
研究顯示，雖然PrEP在臨床測試中，預防HIV的效果達到99％，但往往會因為用藥者本身忘記每日服用導致預防效果下降。在PURPOSE 1和PURPOSE 2的研究過程裡，受試者會被隨機分為注射Lenacapavir和口服PrEP2組，而研究結果顯示，選擇口服PrEP的受試者比較難按部就班的進行服藥。
Lenacapavir並不是新型的藥物，目前已在2022年獲得美國FDA批准，用於治療具多重藥物抗藥性的HIV病毒感染。然而，PURPOSE 1和PURPOSE 2試驗是首次針對HIV預防進行的臨床測試，製藥公司Gilead Sciences表示，將在2024年底前進行全球性的監管程序申請，希望可以在2025年順利推出這款藥物。（編譯：翁靖祐）
# 首圖來源／Freepik
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