GSK的第三期臨床試驗顯示，其新藥Zejula在卵巢癌治療中達成主要目標，但仍有挑戰需克服。
英國製藥公司GSK近日公佈了其針對晚期卵巢癌的第三期臨床試驗結果，該試驗同時評估了兩種藥物——Zejula（niraparib）和Jemperli（dostarlimab）。儘管該研究成功達成了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示出一定的療效，但整體結果卻呈現出混合性質，讓人不禁思考這些藥物在臨床應用中的潛力與限制。
根據報告，Zejula作為一種PARP抑制劑，在延長患者無病情惡化時間方面取得了良好表現。然而，隨著資料的深入分析，部分患者的反應不如預期，這可能影響到未來的市場接受度。業界專家指出，雖然首要指標得以實現，但二次結果及副作用的管理將是藥物推廣過程中的重要挑戰。
此外，市場上也存在不同觀點。有評論認為，即便此項研究成果並不完美，但若能搭配其他治療方式，或可提升總體療效。因此，GSK需要在後續研究中加強對於患者群體的細分，以尋找最佳的治療方案。展望未來，GSK必須積極面對這些挑戰，持續最佳化其產品線，以維持在競爭激烈的醫藥市場中的領先地位。
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