牛津疫苗臨床試驗出現嚴重不良反應／陳時中：安全優先、暫停實驗是負責任的態度

全球積極展開新冠肺炎（武漢肺炎、COVID-19）疫苗競賽之際，英國牛津大學研發、被視為最有可能搶先問世的疫苗，卻在9月8日傳出受試者出現嚴重不良反應，實驗暫時中止。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中、專家諮詢小組召集人張上淳教授，在今天（9日）舉行的例行記者會中作出回應。

張上淳：測試是否有副作用或不良反應，是臨床試驗的重要一環

根據《BBC》報導，這支由牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）與藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的疫苗，第一與第二階段均測試成功，最近幾週邁入臨床最後的第三階段，對3萬名受試者展開臨床實驗。

然而，阿斯特捷利康公司近日表示，由於出現了「無法解釋的病症」，因此進入「例行的」暫停狀態。牛津大學發言人則說：「在大規模測試中，有可能發生受試者生病的情況，必須經過仔細地獨立檢視。」

對此，張上淳教授表示：「是否會出現副作用或不良反應，本來就是臨床試驗時監測上非常重要的部分」。他談到，這家公司已經對外宣布在臨床試驗時發生不良反應，也就是出現脊髓炎的狀況。基於安全起見暫停臨床實驗進行，先釐清這事件跟疫苗是否有關，是臨床試驗非常重要的一環。

至於接種疫苗後續是否會發生ADE作用（抗體依賴的增強作用antibody-dependent enhancement），讓再度感染時症狀變得更嚴重，張上淳則說，這是另一層次的問題，在科學上也只能持續監測，確實看看是否有ADE的問題出現，雖然在前端會用一些實驗方法檢測，但還是要看是否實際上有這狀況出現。

陳時中：世界各國、藥廠對於疫苗逐漸趨於保守，以安全為優先

對於牛津疫苗暫停試驗是否會影響台灣未來對疫苗的佈局，陳時中則表示，疫苗研發原本就有高度不確定性，未來仍會秉持安全性高、採購快兩大原則，維持高度的警覺，為台灣爭取疫苗。

陳時中坦言：「臨床試驗的目的本來就是要確認效果、發現問題，相關問題發生也不是意外，不過如何謹慎處理，甚至是否有隱瞞，這才是我們關心的。這家公司也坦承地向世界宣布出現問題所以暫停試驗，這是負責任的態度。」

他並表示，最近觀察到世界各國、藥廠對於疫苗也逐漸趨於保守，因為考量「安全性」是首要之務。他說，以前疫苗的發展都以數年、十年來計算，然而，因為疫情嚴峻，這次大家都趕在一年內完成。不過，因為台灣疫情相較於各國較不嚴重，仍會以「安全」為優先考量，進行疫苗的研發及購買。

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