ชัวร์ก่อนแชร์: วัคซีนไม่ป้องกันเด็กติดเชื้อ RSV จริงหรือ?
ชัวร์ก่อนแชร์
อัพเดต 10 ต.ค. 2567 เวลา 00.30 น. • เผยแพร่ 09 ต.ค. 2567 เวลา 17.30 น. • สำนักข่าวไทย อสมท10 ตุลาคม 2567
แปลและเรียบเรียงบทความ : อดิศร สุขสมอรรถ
ตรวจทานและพิสูจน์อักษร : คมส์ธนนท์ ศุขอัจจะสกุล
ข้อมูลที่ถูกแชร์ :
มีข้อมูลเท็จเกี่ยวกับไวรัส RSV เผยแพร่ทาง Instagram ในสหรัฐอเมริกา ที่อ้างว่าการฉีดวัคซีนไวรัส RSV ให้สตรีมีครรภ์เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันต่อไวรัส RSV แก่ทารกแรกเกิดเป็นการเสี่ยงที่ไม่คุ้มเสีย เนื่องจากประสิทธิผลวัคซีนในเด็กทารกยังไม่ชัดเจน
บทสรุป :
FDA ลงคะแนนเสียง 14-0 รับรองประสิทธิผลด้านการป้องกันการป่วยหนักจากการติดเชื้อไวรัส RSV ของวัคซีน Abrysvo
FACT CHECK : ตรวจสอบข้อเท็จจริง :
การฉีดวัคซีน RSV ให้สตรีมีครรภ์เพื่อป้องกันทารกติดเชื้อไวรัส RSV
วัคซีนไวรัส RSV ในปัจจุบันที่องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติให้ฉีดแก่สตรีมีครรภ์เพื่อป้องกันทารกติดเชื้อไวรัส RSV คือวัคซีน Abrysvo ของบริษัท Pfizer โดย FDA แนะนำให้ฉีดในช่วงอายุครรภ์ระหว่าง 32-36 สัปดาห์ ในช่วงที่ไวรัส RSV แพร่ระบาด (กันยายน-มกราคม) เพื่อสร้างภูมิคุ้นกันต่อไวรัส RSV แก่ทารกในช่วง 6 เดือนหลังคลอด
การวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 ของวัคซีน Abrysvo กับสตรีมีครรภ์จำนวน 7 พันราย โดยแบ่งเป็นกลุ่มทดลองที่ได้รับวัคซีน และกลุ่มควบคุมได้รับยาหลอก พบว่าหลังทารกคลอดเป็นเวลา 180 วัน ทารกที่เกิดจากแม่ที่ฉีดวัคซีน RSV ป่วยเป็นโรคทางเดินหายใจส่วนล่าง (LRTD) จากการติดเชื้อไวรัส RSV จำนวน 57 ราย จาก 3,495 ราย ส่วนทารกที่เกิดจากแม่ที่ไม่ได้ฉีดวัคซีน RSV ป่วยเป็นโรคทางเดินหายใจส่วนล่าง (LRTD) จากการติดเชื้อไวรัส RSV จำนวน 117 ราย จาก 3,480 ราย
เท่ากับว่าการฉีดวัคซีน RSV ให้สตรีมีครรภ์สามารถลดการป่วย LRTD จากติดเชื้อไวรัส RSV ในทารกได้ถึงครึ่งหนึ่ง ส่งผลให้วัคซีน Abrysvo มีประสิทธิผลในการลดการป่วย LRTD ที่ 51.3%
ในส่วนประสิทธิผลป้องกันการป่วยโรคทางเดินหายใจส่วนล่าง (LRTD) ที่รุนแรงจนต้องใช้เครื่องช่วยหายใจและต้องรักษาตัวในห้อง ICU พบว่าหลังทารกเกิดเป็นเวลา 180 วัน กลุ่มที่แม่ได้รับวัคซีน ทารกป่วย LRTD หนักจำนวน 19 ราย และกลุ่มที่แม่ได้รับยาหลอก ทารกป่วย LRTD หนักจำนวน 62 ราย เท่ากับว่า วัคซีนมีประสิทธิผลป้องกันการป่วย LRTD หนักใน 180 วันที่ 69.4%
ประสิทธิผลดังกล่าว ส่งผลให้คณะกรรมการที่ปรึกษาวัคซีนและผลิตภัณฑ์ชีวภาพที่เกี่ยวข้อง (VRBPAC) ของ FDA ลงคะแนนเสียง 14-0 รับรองประสิทธิผลด้านการป้องกันการป่วยหนักจากการติดเชื้อไวรัส RSV ของวัคซีน Abrysvo นำไปสู่การอนุมัติการฉีดวัคซีน Abrysvo แก่สตรีอายุครรภ์ 32-36 สัปดาห์ เพื่อสร้างภูมิคุ้มกันแก่ทารกในช่วง 6 เดือนหลังคลอด
ข้อมูลอ้างอิง :
https://www.factcheck.org/2023/06/scicheck-instagram-post-misleads-about-pfizers-rsv-maternal-vaccine/
https://en.wikipedia.org/wiki/Respiratory_syncytial_virus