รัสเซียทดสอบ ‘ยาอาวิฟาเวียร์’ ได้ผลดี จ่อขออนุมัติใช้ช่วงต้นมิ.ย. นี้

มอสโก, 2 มิ.ย. (ซินหัว) -- ผู้ผลิตยาอาวิฟาเวียร์ (Avifavir) เปิดเผยผ่านแถลงการณ์เมื่อวันจันทร์ (1 มิ.ย.) ระบุว่าขณะนี้ รัสเซียกำลังดำเนินการทดสอบทางคลินิกกับยาดังกล่าว ซึ่งอาจมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19)

"ยาอาวิฟาเวียร์เป็นยาต้านไวรัสที่ออกฤทธิ์ยับยั้งการแบ่งตัวของเชื้อไวรัสโดยตรง (Direct-acting antiviral drug) รายการแรกที่ได้รับการจดทะเบียนในรัสเซีย ซึ่งผ่านการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพต้านโรคโควิด-19 ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิก" เคมราร์ กรุ๊ป (ChemRar Group) บริษัทผู้ผลิตระบุในแถลงการณ์

ยาอาวิฟาเวียร์ถูกผลิตขึ้นโดยกิจการร่วมค้า ซึ่งประกอบด้วยกองทุนการลงทุนโดยตรงแห่งรัสเซีย (RDIF) ซึ่งเป็นกองทุนความมั่งคั่งแห่งชาติของรัสเซีย และบริษัทเคมราร์ กรุ๊ป ซึ่งเป็นผู้ให้บริการด้านการวิจัยและพัฒนาและกลุ่มบริษัทการลงทุนด้านเภสัชภัณฑ์ใหม่ๆ

แถลงการณ์ระบุว่าการทดลองทางคลินิกของยาอาวิฟาเวียร์ขั้นตอนสุดท้าย ซึ่งผ่านการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขรัสเซียแล้วเมื่อวันที่ 21 พ.ค. อยู่ระหว่างการดำเนินการ โดยมีผู้ป่วยกลุ่มทดลอง 330 ราย อีกทั้งระดับประสิทธิภาพของยารายการนี้ยังสูงกว่าร้อยละ 80 ตามเกณฑ์ชี้วัดยาที่มีฤทธิ์ต้านไวรัสระดับสูง

แถลงการณ์อธิบายว่าเมื่อใช้รักษาช่วง 4 วันแรก ผู้ป่วยร้อยละ 65 จากทั้งหมด 40 รายที่ใช้ยาอาวิฟาเวียร์ มีผลทดสอบไวรัสโคโรนาออกมาเป็นลบ ซึ่งมีสัดส่วนเป็น 2 เท่าของกลุ่มที่รับการรักษาแบบมาตรฐาน

เมื่อรักษาไปถึงวันที่ 10 สัดส่วนผู้ป่วยที่มีผลทดสอบไวรัสเป็นลบพุ่งถึงร้อยละ 90

นอกจากนั้นแถลงการณ์ระบุว่ายาอาวิฟาเวียร์ยังได้รับใบรับรองการลงทะเบียนจากกระทรวงฯ อีกด้วย ยารายการนี้จึงกลายเป็นยาจากตัวยาฟาวิพิราเวียร์ (Favipiravir) รายการแรกในโลกที่ผ่านการรับรองสำหรับใช้รักษาโรคโควิด-19

อนึ่ง ยาฟาวิพิราเวียร์ซึ่งจัดจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า "อาวีแกน" (Avigan) เป็นยาต้านไวรัสที่ใช้รักษาโรคไข้หวัดใหญ่ในญี่ปุ่นตั้งแต่ปี 2014

ช่วงต้นเดือนมิถุนายน ยาอาวิฟาเวียร์ชุดแรกจะถูกส่งไปยังศูนย์บริการควบคุมการดูแลสุขภาพส่วนกลางของรัสเซีย (Roszdravnadzor) เพื่อขออนุมัติการใช้งาน ส่วนการส่งมอบยาชุดแรกให้กับโรงพยาบาลต่างๆ ในรัสเซีย คาดการณ์ว่าจะดำเนินการได้ในวันที่ 11 มิ.ย. นี้