FDA ขึ้นทะเบียนบุหรี่ IQOS ของ “ฟิลิป มอริส” เป็น “ผลิตภัณฑ์ยาสูบลดความเสี่ยง”
สำนักข่าวบลูมเบิร์กรายงานอ้างประกาศจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ (เอฟดีเอ) เมื่อวันอังคารที่ผ่านมา (7 ก.ค. 2020) ซึ่งระบุว่าทางเอฟดีเอได้ขึ้นทะเบียนสินค้าผลิตภัณฑ์ยาสูบแบบไม่เผาไหม้ “IQOS” ของ “ฟิลิป มอริส” เป็น “ผลิตภัณฑ์ยาสูบลดความเสี่ยง” (เอ็มอาร์ทีพี) ซึ่งส่งผลให้บริษัทยาสูบสัญชาติอเมริกันรายนี้สามารถทำการโฆษณาได้ว่า “ผู้บริโภคจะได้รับสารอันตรายน้อยกว่าการสูบบุหรี่ทั่วไป เมื่อใช้งานอุปกรณ์ยาสูบชนิดดังกล่าวของบริษัท”
ทั้งนี้ รายงานระบุว่า IQOS ทำงานโดยการให้ความร้อนแก่ตัวยาสูบทดแทนการเผาไหม้ ซึ่งเป็นกระบวนการที่ทำให้ผู้บริโภคได้รับสารอันตรายน้อยกว่าบุหรี่ชนิดเผาไหม้ โดยเมื่อปีที่ผ่านมาเอฟดีเอได้อนุญาตให้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวสามารถจำหน่ายได้ในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากสามารถลดการได้รับสารอันตรายจากการสูบบุหรี่ให้กับผู้บริโภคได้
ในกรณีของการขึ้นทะเบียน IQOS ของฟิลิป มอริส เป็น “ผลิตภัณฑ์ยาสูบลดความเสี่ยง” (เอ็มอาร์ทีพี) ทาง “เอฟดีเอ” ชี้ว่า “ฟิลิป มอริส” ได้แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์แบบให้ความร้อนก่อให้เกิดสารอันตรายน้อยกว่าการสูบบุหรี่ ซึ่งการเปลี่ยนมาใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอย่างถาวรช่วยลดการได้รับสารเคมีที่เป็นอันตรายได้อย่างมีนัยสำคัญ
นอกจากนี้ “มิตช์ เซล” ผู้อำนวยการแผนกผลิตภัณฑ์ยาสูบของ “เอฟดีเอ” กล่าวว่า กล่าวว่า เอกสารการวิจัยที่ฟิลลิป มอร์ริสนำเสนอแสดงให้เห็นว่าการทำการตลาดผลิตภัณฑ์แบบให้ความร้อน โดยการสื่อสารข้อความว่า “ผู้บริโภคจะได้รับสารอันตรายน้อยกว่าการสูบบุหรี่ทั่วไป” จะสามารถช่วยให้ผู้สูบบุหรี่เปลี่ยนจากการสูบบุหรี่ชนิดเก่าได้ ซึ่งจะช่วยลดการได้รับสารเคมีที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย
ถึงแม้ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐจะ ระบุว่า อุปกรณ์ยาสูบ IQOS ของ “ฟิลิป มอริส” จะช่วยลดปริมณการได้รับสารเคมีอัตรายของผู้บริโภค อย่างไรก็ตามการขึ้นทะเบียนของเอฟดีเอไม่ได้หมายความว่าบุหรี่ IQOS จะมีความปลอดภัยต่อสุขภาพ