โปรดอัพเดตเบราว์เซอร์

เบราว์เซอร์ที่คุณใช้เป็นเวอร์ชันเก่าซึ่งไม่สามารถใช้บริการของเราได้ เราขอแนะนำให้อัพเดตเบราว์เซอร์เพื่อการใช้งานที่ดีที่สุด

แอสตร้าเซนเนก้า จับมือศิริราช ร่วมมือวิจัยขั้นสูง เพิ่มโอกาสผู้ป่วยมะเร็ง

The Bangkok Insight

อัพเดต 20 มี.ค. เวลา 06.14 น. • เผยแพร่ 20 มี.ค. เวลา 06.14 น. • The Bangkok Insight

แอสตร้าเซนเนก้า จับมือศิริราช ลงนามความร่วมมือวิจัยขั้นสูงและนวัตกรรมการแพทย์แม่นยำ ยกระดับการดูแลและเพิ่มโอกาสผู้ป่วยมะเร็งเข้าถึงการรักษา

บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด ลงนามบันทึกข้อตกลงความร่วมมือ (MoU) กับศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล เพื่อส่งเสริมและยกระดับการวินิจฉัยขั้นสูงและการแพทย์แม่นยำด้านโรคมะเร็ง (Precision Oncology) โดยมุ่งเน้นนำองค์ความรู้ด้านจีโนมิกส์และนวัตกรรมทางการแพทย์ไปขยายโอกาสในการเข้าถึงการรักษาของผู้ป่วยโรคมะเร็งในระบบบริการสุขภาพอย่างเป็นรูปธรรม

แอสตร้าเซนเนก้า

ความร่วมมือในครั้งนี้อยู่ภายใต้กรอบแนวคิดInitiatives for Innovative Diagnosis and Precision Oncology มีเป้าหมายเพื่อเสริมความแข็งแกร่งของระบบการตรวจวินิจฉัยโรคมะเร็ง เพิ่มคุณค่าทางคลินิกในการตัดสินใจรักษา และสนับสนุนการเข้าถึงการแพทย์แม่นยำสำหรับผู้ป่วยชาวไทย โดยผสานความเชี่ยวชาญของศูนย์จีโนมิกส์ศิริราชในการวินิจฉัยขั้นสูง และการวิจัยเชิงแปลผลกับความเชี่ยวชาญของแอสตร้าเซนเนก้า ในฐานะบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นนำระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยวิทยาศาสตร์และการวิจัยทางคลินิกเพื่อพัฒนายารักษาผู้ป่วย

ศ. นพ.อภิชาติ อัศวมงคลกุล คณบดีคณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล กล่าวว่า ศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช ก่อตั้งขึ้นเพื่อขับเคลื่อนเวชศาสตร์จีโนม การวินิจฉัยขั้นสูง และการนำงานวิจัยสู่การใช้จริงในทางคลินิกเพื่อดูแลผู้ป่วย ความร่วมมือครั้งนี้สะท้อนถึงวิสัยทัศน์ร่วมกันของคณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาลและแอสตร้าเซนเนก้า ในการยกระดับแนวทางในการดูแลผู้ป่วยมะเร็งที่มีความแม่นยำยิ่งขึ้น และเพิ่มโอกาสในการเข้าถึงการรักษาที่เหมาะสมและมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น ผ่านนวัตกรรม ความร่วมมือ และความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์

ศ. นพ.อภิชาติ อัศวมงคลกุล

เรามั่นใจว่าความร่วมมือครั้งนี้จะช่วยเสริมศักยภาพของประเทศไทยด้านการวินิจฉัยโรคมะเร็ง การแพทย์ที่แม่นยำ และการพัฒนานวัตกรรมด้านสุขภาพอย่างยั่งยืน ซึ่งท้ายที่สุดจะนำไปสู่คุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นของผู้ป่วยไทย

ศ. นพ.มานพ พิทักษ์ภากร สาขาวิชาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชาอายุรศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล กล่าวว่า การตรวจพันธุกรรมหรือการตรวจยีนได้เข้ามามีบทบาทสำคัญในวงการแพทย์ไทยมากขึ้น ตั้งแต่การป้องกันโรค การตรวจคัดกรอง วินิจฉัย รวมไปถึงการรักษาในกลุ่มโรคที่หลากหลาย ซึ่งโรคมะเร็งถือเป็นโรคที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้

ทั้งนี้ สาเหตุของโรคมะเร็งเต้านมเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สำคัญคือ บีอาร์ซีเอ 1 (BRCA1) และ บีอาร์ซีเอ 2 (BRCA2) จากสถิติพบว่า ผู้ที่มียีนกลายพันธุ์ของยีนนี้มีโอกาสเป็นโรคมะเร็งเต้านมสูงถึง 80% ซึ่งประโยชน์ของการตรวจยีนนี้คือ การตรวจพบได้เร็วก็จะช่วยวางแผนการรักษา คัดกรอง และป้องกันได้เร็วขึ้น เพิ่มโอกาสรอดชีวิตและลดความรุนแรงของโรค ช่วยให้ผู้ป่วยกลับมามีสุขภาพที่แข็งแรงขึ้นได้

ศ. นพ.มานพ พิทักษ์ภากร

นอกจากนี้โรคมะเร็งเต้านมปัจจุบันยังมีการตรวจหายีนอื่น ๆ เพิ่มเติม เช่น PI3K, PTEN, AKT หรือ ESR1 เพื่อวางแผนการรักษาที่เหมาะสมให้กับผู้ป่วยเฉพาะราย ซึ่งปัจจุบันรูปแบบการรักษามีอยู่หลากหลาย ทั้งการผ่าตัด การใช้เคมีบำบัด การฉายแสง ภูมิคุ้มกันบำบัด และยามุ่งเป้า

คุณโรมัน รามอส ประธานบริษัทประจำประเทศไทย บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด กล่าวว่า ตลอดระยะเวลากว่า 40 ปี แอสตร้าเซนเนก้าได้ยืนเคียงข้างประเทศไทยในการเปลี่ยนพลังของวิทยาศาสตร์ให้เป็นสุขภาพที่ดีขึ้น เรามีความยินดีและภูมิใจอย่างยิ่งที่ได้ร่วมมือกับศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล ถือเป็นก้าวสำคัญในการยกระดับการดูแลผู้ป่วยมะเร็งด้วยการแพทย์แม่นยำในประเทศไทย เพื่อให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่ใช่ ในเวลาที่เหมาะสม และสามารถเข้าถึงนวัตกรรมได้เร็วขึ้น

เป้าหมายของเราไม่ใช่เพียงการค้นพบ แต่คือการส่งมอบนวัตกรรมให้เกิดผลจริงแก่ผู้ป่วย ยุติการเสียชีวิตจากโรคมะเร็ง และส่งเสริมระบบสาธารณสุขไทยอย่างยั่งยืน

โรมัน รามอส

ความร่วมมือครั้งนี้ สะท้อนถึงความมุ่งมั่นของทั้งสององค์กรในการเปลี่ยนพลังของวิทยาศาสตร์ให้เป็นผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่จับต้องได้ ผ่านการผสานความเชี่ยวชาญของศิริราชจีโนมิกส์ และศักยภาพของแอสตร้าเซนเนก้า เพื่อผลักดันเวชศาสตร์จีโนม การวินิจฉัยขั้นสูง และการนำงานวิจัยสู่การใช้จริงในคลินิก

ขณะเดียวกัน มุ่งขับเคลื่อน 4 ด้านหลัก ได้แก่ การสร้างความตระหนักรู้และความเข้าใจของสังคมต่อความก้าวหน้าในด้านมะเร็งและมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม การพัฒนาการนวัตกรรมด้านการวินิจฉัยโรคมะเร็งขั้นสูง การพัฒนาและสนับสนุนบริการตรวจตัวตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ (Biomarkers) รุ่นใหม่ที่สอดคล้องกับบริบทของประเทศไทย และการจัดทำ NGS (Next Generation Sequencing) เพื่อสนับสนุนการแพทย์แบบแม่นยำ ซึ่งส่งผลกระทบเชิงบวกต่อระบบสาธารณสุขไทย ช่วยเสริมศักยภาพด้านการวินิจฉัยและรักษามะเร็ง รวมทั้งสนับสนุนการพัฒนานวัตกรรมด้านสุขภาพของประเทศไทยในระยะยาว

อ่านข่าวเพิ่มเติม

ติดตามเราได้ที่

ดูข่าวต้นฉบับ
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...