美國食品藥物管理局（FDA）23 日完全批准輝瑞 BNT 新冠疫苗，成為美國第一款獲得 FDA 完全授權的疫苗。這一個決定有助於刺激更多企業、大學或其他機構施打疫苗。
輝瑞 BNT 疫苗去年 12 月透過緊急使用授權（EUA），提供 16 歲以上民眾施打，今年 5 月將年齡層下修，延伸至 12 至 15 歲青少年，並為免疫系統較弱的人提供第三劑加強針。
據 CNBC 報導，FDA 科學家評估來自 4 萬名試驗參與者數十萬頁的疫苗數據，發現輝瑞 BNT 在預防 Covid 有 91%效果，略低於去年底和 Delta 變種病毒在美國流行前所顯示的 95% 有效性。
FDA 代理局長 Janet Woodcock 在一份聲明中表示，輝瑞 BNT 疫苗符合「安全性、有效性和製造質量的高標準」，雖然數百萬人已經接種新冠疫苗，但對於某些人來說，FDA 的批准可能為接種疫苗帶來更多信心。
有了全面授權，輝瑞和 BioNTech 能夠直接提供給消費者，而不需要透過政府。另外，當大流行結束且美國不再被視為「緊急情況」時，輝瑞 BNT 疫苗仍可以留在市場上。
（首圖來源：shutterstock）
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