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影/專甩遺傳病 基因醫學泰斗陳明醫師 

NOWnews 今日新聞

更新於 2019年09月05日03:00 • 發布於 2019年09月05日03:00 • 記者陳雅芳/彰化報導
基因醫學

對有遺傳病史的家庭而言,以往多只能等到孕婦懷孕後,透過羊膜穿刺等方式,篩檢胎兒是否健康,若得知胎兒帶有遺傳疾病,在不得已的情況下,多數只能選擇墮胎,彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明醫師利用基因晶片篩檢出健康胚胎的技術,幫助被遺傳疾病所苦的夫妻們,不用再為胎兒的健康擔心。

陳明本身是婦產科專科醫師,他所專注的領域在產前遺傳診斷以及胚胎著床前遺傳檢測兩方面,在過去這個領域光速化發展的情況下,陳醫師緊跟國際最新趨勢,從研究出版論文、申請專利到通過評鑑,更實際用在病人身上,嘉惠了許多國內外的病友。

▲陳明醫師(中)率領團隊在產前檢測方面,從2011年開始全世界非常夯的非侵入性產前檢測。(圖/記者陳雅芳攝,2019.09.05)

陳明醫師2005年接任彰基基因醫學部主任,率領團隊通過了國健署對於遺傳諮詢中心、臨床細胞遺傳學檢驗機構、臨床罕病及基因檢驗機構的認證,甚至在院方支持下,從2009年開始,通過美國病理醫師學院(CAP)的認證連續五次,在精準醫療、基因醫學、特別是生殖遺傳領域,是我國在亞太乃至世界一個重要的臨床實驗室。

▲基因醫學、特別是生殖遺傳領域,彰基基因醫學部主任陳明醫師鑽研遺傳性疾病的研究。(圖/記者陳雅芳攝,2019.09.05)

陳明醫師的團隊在產前檢測方面,是全世界最早發表針對母血內胎兒游離DNA配合次世代定序儀進行分析演算法的創新團隊之一,也申請了中華民國專利,在胚胎著床前遺傳檢測,無論是針對染色體做篩檢或者針對單基因疾病做診斷,都具備創新的論文以及專利。

不只生殖遺傳領域,陳明醫師的團隊也協助血液腫瘤科做骨髓的遺傳分析來診斷白血病、兒科及神經科、皮膚科診斷單基因的罕見疾病,更是罕病基金會當年最早開始合作的本土實驗室。

陳明強調,彰基基因醫學部具備所有的技術,有兩種不同平台的次世代定序儀,最新的基因晶片掃描儀,也有自製的定量即時聚合酶連鎖反應的技術,同時更具備國健署對於罕病及分子遺傳診斷的認證資格,細胞遺傳診斷的認證資格,也是台灣第一個獨立以基因遺傳實驗室送審美國病理醫師學院認證的單位。

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