生華科兩大新藥加速精準篩選！導入精拓生技抗癌藥物檢測平台
生華科今日宣布與擁有全球獨家癌症藥物檢測平台的精拓生技展開策略合作，雙方將透過精拓生技研發的「E.V.A. Select 腫瘤分身抗癌藥物檢測平台」，精準篩選對生華科 CX-5461 及 CX-4945 兩款新藥具最佳反應的患者族群，以大幅提升臨床試驗成功率、加快新藥開發進程。
「E.V.A. Select」平台是由台北醫學大學技術移轉開發，具備顛覆性的創新突破，只需抽取 20 cc 血液，即可從患者循環腫瘤細胞（CTC）中分離，並培養出「腫瘤分身」，再進行多藥同時檢測，協助醫師快速找出最合適的治療策略。
這項創新技術目前能培養出 100 種以上癌症模型，已有超過 1,500 名病患進行測試，其中胰臟癌臨床前檢測準確度接近八成，而研究未發現 CX-5461 具骨髓毒性，因此能安全結合免疫療法以提升免疫反應率，若再透過腫瘤分身平台篩選敏感患者群體，有望提升臨床成功率與患者存活率。
台北醫學大學附設醫院放射腫瘤科主治醫師呂隆昇表示，「腫瘤分身」概念是將患者疾病特徵轉化為體外晶片化檢測系統，為醫師提供科學數據依據，快速量身制訂更合理、有效的治療方案，真正實現癌症精準醫療。
生華科醫務長黃品諺表示，這次合作的重點在「精準選藥」、「強化聯合療法與實體腫瘤應用」，以及「建構大數據與AI預測模型」三大面向，首先是藉由腫瘤分身技術，「E.V.A. Select」平台能精準圈選對 CX-5461 及 CX-4945 具療效反應的患者群體，降低臨床試驗失敗風險。
黃品諺指出，其次是 CX-5461 已與 PD-1 抑制劑於美國 NCI-NExT 計畫展開臨床試驗，研究顯示 CX-5461 可改變腫瘤免疫微環境，促進樹突細胞、自然殺手細胞與殺手 T 細胞浸潤腫瘤，建立長期免疫記憶，使腫瘤消失且避免復發，突破免疫檢查點抑制劑的療效瓶頸。
生華科執行副總張小萍表示，CX-5461 與 CX-4945 分別獲得美國國家癌症研究所（NCI）、美國對抗兒癌聯盟（BCCRC）等國際機構支持，並進入多中心臨床試驗，這次合作不僅是加速臨床的推進器，更讓公司在國際授權談判、投資人溝通以及跨國合作，具備差異化的數據優勢。
精拓生技執行長陳柏翰表示，當初因為父親罹癌而深刻體會「精準用藥」的重要性，毅然從金融業的數據安全主管轉戰生醫產業，並積極推動腫瘤分身平台的深化發展，期望合作將能讓潛力藥物更快找到對的患者，加速開發流程，幫助更多癌症轉移或晚期藥效不佳的患者找到新治療方式。
（首圖來源：生華科）