藥華藥看旺今年營運 Ropeg加速搶攻全球MPN市場
藥華藥（6446）執行長林國鐘12日表示，今年營收與獲利年增率都將優於去年表現，隨著旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg／P1101）在美國市場快速成長，以及ET等新適應症陸續推進，公司正加速建立全球骨髓增生性腫瘤（MPN）商業化平台。
被看好首季獲利將大賺逾半個股本的藥華藥，12日由美國子公司核心團隊，偕同加拿大與拉丁美洲合作夥伴來台亮相，首度完整揭示橫跨美洲的國際營運架構與市場戰略。
Ropeg自2021年獲美國FDA核准用於真性紅血球增多症（PV）治療後，美國市場持續高速成長，已成為藥華藥最重要的營運引擎。美國子公司銷售長Olivier Battaglione指出，美國醫界對干擾素治療觀念近年快速轉變，Ropeg市場接受度顯著提升，公司也持續擴大市場覆蓋與醫療教育布局。今年藥華藥進一步啟動美國團隊擴編計畫，人力規模增加65%，強化市場推廣動能。
藥華藥美國子公司行銷副總Rebeca Bechily表示，公司正透過全通路行銷、KOL合作與病友教育，提升MPN疾病與治療認知，並強化Ropeg於美國市場的品牌影響力。全球營運長Samuel Lin則指出，Ropeg在美國NCCN治療指引中的地位持續提升，不僅逐步改變MPN社群長年用藥習慣，也帶動醫師處方與病患需求同步成長。
為加速美國市場布局，藥華藥近期延攬前Incyte全球銷售暨行銷副總裁Eric Vogel擔任美國商業化負責人。Eric曾主導MPN藥物Jakafi營收由2.35億美元成長至近20億美元，被視為全球MPN領域代表性商業化操盤手。他表示，看好Ropeg在ET等新適應症的臨床潛力，因此決定加入藥華藥。
除美國市場外，藥華藥也同步推進加拿大與拉丁美洲布局。加拿大方面，公司已授權FORUS Therapeutics推動Ropeg商業化，受競品Pegasys缺貨影響，加拿大政府已將Ropeg納入專案進口與銷售藥品名單，預計2026年正式上市。拉丁美洲則由合作夥伴Pint Pharma負責市場准入與醫療推廣，目前已取得巴西與阿根廷PV藥證。
藥華藥指出，全球MPN市場規模已突破百億美元，近期包括Eli Lilly、Takeda Pharmaceutical Company等國際藥廠相繼透過併購與授權積極布局，也凸顯MPN市場的高度成長潛力與戰略價值。
展望後市，藥華藥預期Ropeg今年8月可望取得美國FDA核准用於原發性血小板過多症（ET），成為下一波成長動能。公司表示，在ET正式取證前，Ropeg已獲NCCN列為高風險ET患者第一類「首選療法」，並提前與保險業者展開給付溝通。
Samuel Lin表示，藥華藥正打造具全球競爭力的MPN商業化平台，隨著ET、PMF等新適應症持續推進，公司有信心進一步擴大全球市場版圖，帶動長期營運成長。