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Novavax經實驗宣布疫苗效力達90.4% 預計第3季向FDA申請授權

CTWANT 更新於 06月14日23:51 • 發布於 06月14日12:25 • 張羽緹
Novavax經實驗宣布疫苗效力達90.4% 預計第3季向FDA申請授權
美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)將於今年第3季向美國食品藥物管理局(FDA)申請疫苗授權。(圖/達志/路透社)

14日美國生技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)宣布,經過第3期臨床實驗,證明其研發的新冠疫苗安全,總體效力達90.4%,可以100%預防新冠肺炎中度和重症,且對抗某些變種病毒效力高達93%,因此將於今年第3季向美國食品藥物管理局(FDA)申請授權。

綜合外媒報導,29960位美國和墨西哥志願者參與第3期臨床實驗,常見的副作用和其他疫苗相差不大,包括注射部位周圍壓痛、疼痛,接種後可能出現肌肉痠痛、頭痛和疲憊等症狀。

假如疫苗獲FDA批准,諾瓦瓦克斯預計到秋季可每月生產1億劑疫苗,到今年底將可每月生產1.5億劑。另外。有別於莫德納與輝瑞疫苗需以零下20°C的極低溫冷鏈運送,Novavax疫苗可存放於稍高溫度的2°C至8°C冷藏溫度。

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