MoneyDJ新聞 2023-12-06 09:55:30 記者 蕭燕翔 報導
被經營團隊視為將改變現有缺血性中風標準療法的重磅新藥LT3001，順藥(6535)預計將於明年底進行臨床二後期試驗(Phase IIb)解盲，內部期待未來將打造全球銷售百億美元的重磅產品，將啟動國際授權。
順藥目前已有銷售中的長效術後止痛針劑LT1001，除台灣自費市場外，也已取得海外5國藥證，並規劃進入動物藥市場，今年進行樞紐試驗中。
相較於LT1001的穩定現金流，內部對公司轉骨更大期待放在LT3001，主要彌補現有缺血性中風超過4.5小時以上患者的治療缺口，且可降低用藥後的腦部出血風險，讓發生時間在24小時內、囊括八成以上的缺血性中風患者，能有好的治療選擇。
業界指出，缺血性中風的急性期治療，確實有其用藥缺口，但多數屬急性病患，收案難度也高於一般藥物，如何克服收案問題並取得臨床試驗具科學證據的差異數據，是主要觀察重點。
目前公司已啟動三個臨床2b試驗，其中由上海醫藥主導的中國收案，預計收案300位，已完成161位。另由順藥主導一個單藥治療與另個與動脈器械取栓合併的試驗，分別將收案200位及66位，預期2024年底中國二期臨床試驗將完成，並取得解盲數據。
(圖說:順藥董事長林榮錦資料照片)
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資料來源-MoneyDJ理財網
