MoneyDJ新聞 2022-09-22 16:17:51 記者 蕭燕翔 報導
高端疫苗(6547)今日舉行法人座談會，經營團隊指出，新冠已經進入後疫情時代，未來疫苗會越來越像流感疫苗，雖一年「億級」出貨量可能是大流行期才有，但常態施打的追加劑市場仍可期，且安全性較高的次單位蛋白平台將主宰過半市場。副總李思賢也說，新冠、腸病毒71與四價流感疫苗，在明(2023)年都會有所貢獻，2023年將進入開花結果階段。
李思賢坦言，2022年股東常會上預期會有1億支的出貨量，是基於團結試驗3、4月解盲與大流行期的基礎，該數字確實會下調，未來要達到該預期出貨量也有挑戰，但公司沒有放棄，仍看好未來流感化後的常態追加劑市場，因此仍採傳統與免疫橋接雙軌並行，並維持自有工廠與委託代工生產能量，因應所需。
高端指出，WHO團結試驗的傳統三期，仍待最終數據對外發表，另外也利用澳洲TGA審查結果為基礎，作為向WHO EUL審查程序中NRA(國家認證機構)，7月已順利遞交；其餘進行中的免疫橋接試驗，巴拉圭三期試驗已送件，接受該試驗基礎的歐盟，將可以此為基礎，另國內青少年試驗已完成，中和效價比較一般族群多出15%。
高端分析，歐美各國先前都是以人口的4-6倍，預備新冠疫苗，在疫情趨緩下，不少國家將庫存捐往Covax，考量mRNA疫苗效期僅9個月，捐往該機構的疫苗大概會在2022年底到2023年第一季陸續到期，目前公司的工作，是要先進入WHO購買清單，拿到入場券，已取得未來國際採購的資格。公司也認為，未來新冠疫苗流感化後，僅會剩下mRNA與次單位蛋白兩個平台，預期次單位蛋白將主宰過半市場，並可能以原始武漢株為基礎，逐步發展出雙價苗，若走向流感的經驗，沒有法規限制，次單位蛋白與mRNA疫苗開發速度差距會明顯拉近。
李思賢說，目前腸病毒71疫苗，已在台灣申請藥證階段，預計年底可到手。該疫苗仍是目前全球唯一有多國多中心的臨床試驗，並循一般藥證的審查程序，三期臨床試驗顯示針對2個月到6歲的受試者，保護力100%，且對病毒亞株有交叉保護力，未來瞄準的不僅是台灣自費市場，還有具備人口紅利的東南亞，看好該旗艦產品上市後對公司的助益。
第三個產品則是四價流感疫苗，李思賢說，公司已經送件，預計年底拿到藥證，將於2023年開始供應台灣市場。
(圖說:取自官網，高端疫苗 https://www.medigenvac.com/)
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