馬來西亞授權啟動「國家疫苗發展計畫」，規劃十年內成為人類疫苗生產國

馬來西亞盼成為全球疫苗生產中心

由於全球需要數十億種疫苗，馬來西亞盼成為全球疫苗生產中心的前景充滿希望，該國將繼續為全球疫苗生產做出貢獻。

馬國投資發展局（MIDA）執行長阿罕阿都拉曼（Arham Abdul Rahman）表示，馬國政府於2021年財政預算案中宣布一項新的稅務獎勵優惠，前10年該優惠稅率為 0% 至 10%，接下來的10年優惠稅率為 10%，以吸引更多藥劑產品製造的投資。

作為國家經濟復甦計畫（PENJANA）倡議的一部分，馬國將為包括藥劑業在內的製造業新投資提供特殊的獎勵措施，有效期至 2022 年 12 月。

鑒於缺乏人類疫苗生產，馬國政府授權啟動「國家疫苗發展計畫」（National Vaccine Development Roadmap，簡稱NVDR），規劃馬國於未來十年內成為人類疫苗生產國，配備完善的生態系以供研發及本地生產疫苗。

目前，馬國共有九家企業獲核准生產執照，有足夠的空間讓更多企業在各個領域填補疫苗供應鏈，特別是在本地疫苗生產與研發。

馬國在研發領域取得顯著增長，最新革命性信使核糖核酸(mRNA)技術的使用證明了這一點。馬國係中國大陸以外第一個對滅活新冠疫苗進行臨床試驗的國家。

馬國製藥商受到嚴密監控，並按照良好作業規範 (GMP) 和優良臨床試驗作業 (GCP) 認證設定為高標準。

馬國亦為國際醫藥品稽查協約組織(PIC/S)的會員，該計畫是監管機構之間在人用或獸用藥品 GMP 領域的非約束性非正式合作安排。

馬國衛生部旗下的醫學研究所(IMR)及衛生試驗所(NIH)刻正開發不活化病毒和滅活新冠疫苗，顯示該國疫苗研究的能力。

另外，馬國疫苗與藥劑公司 (MVP) 亦積極生產動物用疫苗，而發馬生活科學公司(Pharmaniaga LifeScience)則對科興疫苗進行填充，而 Solution Biologics 公司刻正計劃生產CanSinoBIO 的新冠疫苗。

馬國為全球清真藥劑市場的領導者，可利用現有優勢，在政府主導下，最近對清真藥劑的標準進行修訂，同時亦發布醫療器材的清真標準。(資料來源：經濟部國貿局)

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