AZ承認疫苗引發血栓後「在全球下架」　強調時間純屬巧合

隨著新冠疫情結束，市面上可用的更新版疫苗已經過剩，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）因此宣布，自7日起全面回收旗下的新冠疫苗「Vaxzevria」，並撤回Vaxzevria在歐洲的銷售授權。由於AZ藥廠正面臨旗下疫苗恐誘發副作用的控告，也被質疑此舉動機，但AZ強調兩起事件「無關」，發生時間點「純屬巧合」。

英國電訊報（The Telegraph）報導，英國製藥大廠阿斯特捷利康表示，隨著多款針對新冠變異病毒的疫苗問世，市面上可用的更新版疫苗已經過剩。這導致Vaxzevria的需求下降，目前這款疫苗也已不再生產或供應，所以也決定撤銷Vaxzevria在歐洲的銷售授權。

據報，AZ要求回收疫苗的申請是在3月5日提出，並於5月7日生效。

今年2月，AZ在法庭文件中首次承認，旗下疫苗可能會在「非常罕見」的情況下，引發「血栓併血小板低下症候群」（TTS）等副作用，這讓外界質疑AZ回收疫苗的舉動是否與這份文件有關。AZ則強調，回收疫苗與該事件無關，「時間點純屬巧合」。

AZ聲明表示，該公司對於Vaxzevria結束全球疫情的成效感到非常自豪。根據第3方統計，在疫苗問世的第1年，光是使用Vaxzevria就挽救了超過650萬人的生命，AZ迄今已供應全球超過30億劑疫苗。AZ強調，他們的努力得到世界各國政府的認可，被廣泛認可是「結束全球疫情流行的關鍵」。

「血栓併血小板低下症候群」（TTS）可能造成英國至少81人死亡，還有幾百人重傷。根據4月底曝光的消息，AZ承認旗下疫苗與TTS等副作用之間的關係，會大幅增加原告勝訴的機會，目前英國法院已收到51起類似訴訟，總求償金額達1億英鎊。