記者潘靚緯／台中報導
▲34歲的閻家欣高三時被診斷罕見疾病罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，腫瘤每年復發導致他背痛加劇。(圖／亞大醫院提供)
家住桃園34歲的閻家欣，高三被診斷出罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，一邊對抗病魔，一邊努力當刺青學徒，夢想要出國比賽，但造化弄人，比賽前夕他的癌症復發，雙腿無法站立癱瘓，癌細胞逐漸擴散全身，每天都必須忍受劇烈背痛。由於他經濟狀況不佳，無法進行高額手術，亞大附醫副院長林志隆得知後，籌辦音樂會募款獲得100萬元，幫助閻家欣完成手術，減輕疼痛，出國的夢想也露出曙光。
▲閻家欣夢想能出國比賽，靠組裝模型賺取微薄收入，維持雙手靈活度。(圖／亞大醫院提供)
亞大附醫副院長林志隆表示，閻家欣高三時出現背痛、雙腳無力症狀，被診斷出罹患罕病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，經手術、放射治療，大二時再度復發，雙腳疼痛無力，癌細胞更侵襲到脊髓，導致他必須坐輪椅，因背部劇烈疼痛，每天都必須要到醫院打止痛藥物。
無法行走的閻家欣，原本想出國參加刺青比賽翻轉人生，可惜受到疫情及癌細胞擴散影響，父母親散盡家產為他治病，加上龐大醫藥費讓他卻步，不過他不服輸，藉由組裝模型賺取微薄收入自立更生，來保持雙手靈敏度。後來他輾轉到亞大醫院神經外科求診，透過切除腫瘤手術維持雙手功能，同時也減少痙攣性疼痛。
日前閻家欣得知有種新型「脊髓電刺激療法」，可以減少5到成疼痛，並減少藥物服用量，也能延長睡眠時間，提升生活品質，無奈該裝置金額龐大，實在負擔不起，出國比賽的夢想更加遙不可及。
亞大醫院副院長林志隆指出，「脊髓電刺激療法」原理是在患者頸椎或胸椎放入一條細小的電極導線，並連接埋於鎖骨下方的神經刺激器，經由神經刺激器透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部的疼痛訊息，以降低疼痛感，對身體不會有不良影響，也不會傷害神經組織，唯一缺點就是金額昂貴，多數人難以負擔。
▲▼亞大附醫副院長林志隆（圖上）得知閻家欣狀況，籌辦音樂會募款得到100萬元，幫助他完成昂貴的脊髓電刺激療法」手術，減輕疼痛。(圖／亞大醫院提供)
由於林志隆本身擔任「愛相髓脊髓神經病變關懷協會」理事長，得知患者處境，去年特別與國立台灣交響樂團合辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元收入，上個月幫助閻家欣順利完成手術，讓出國夢想露出曙光。林志隆強調，許多罕病患者雖受陷於經濟條件弱勢，不得不暫時中斷夢想，但他們依舊不認輸，在不同領域發揮長才，希望藉由協會拋磚引玉，能夠匯集社會大眾的愛心資源，目前也獲得聯合勸募計畫支持，轉而讓飽受疼痛的患者們也能感受到社會溫暖，繼續為自己的夢想努力。
▲閻家欣接受「脊髓電刺激療法」手術之後，背痛大大減少50%，生活狀況大獲改善。(圖／亞大醫院提供)
