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國際

「不能微笑女孩」回憶求學黑暗時期:被霸凌不敢跟爸媽說

壹蘋新聞網

發布於 04月22日22:07
克萊門特因為天生疾病嘴角無法動。福斯新聞網
克萊門特因為天生疾病嘴角無法動。福斯新聞網

【余平/綜合外電】國外一名女孩天生有罕見疾病,沒辦法「展露微笑」,在成長過程中飽受欺負。

福斯新聞網報導,26歲的泰拉克萊門特(Tayla Clement)在紐西蘭出生長大,她患有莫比烏斯症候群(Moebius),這是一種神經疾病,每5萬到50萬名新生兒中才會有一名患上這種疾病。患有這種疾病的人面部神經發展不全,臉部不等程度癱瘓,限制有眼睛運動,也可能導致說話、吞嚥咀嚼困難。

這種疾病讓使她無法微笑,但她表示自己對此心懷感激。

雖然患有莫比烏斯症候群的孩子在智力發展方面沒有問題,但由於面部表情難以表達情感,他們在社交場合可能面臨挑戰,人們總是會誤會他們太嚴肅,或是心情不好等等。

克萊門特表示,她從小就遭受霸凌,從我記憶最早的時候開始,「一開始是言語霸凌——被人說我是醜陋或無價值的,或者被孤立,沒有朋友。」

克萊門特11歲時情況變得更糟,她接受了一次大手術,試圖糾正她無法微笑的狀況。在這場耗時九小時的手術中,醫生從她的右大腿取出了組織,並將其植入嘴角和太陽穴內部,「這個手術的構想是,當我咬緊下巴時,植入的組織會拉動嘴角上揚,模仿出正常的微笑」。

當時她心想,「作為一個11歲的女孩,如果我能微笑,我就會有朋友,而且不會再被欺負了。所以我抓住了這個機會」。結果手術沒有成功,讓克萊門特留下了傷疤,並且「徹底崩潰了」。

手術後,霸凌變得更加嚴重。她說,除了叫克萊門特難聽的名字,學生們還把她推向儲物櫃,扯掉她的背包,並把她的東西扔在地上,但她從未跟父母說過這些事。

她繼續說道:「還是有一些事情,我可能永遠都不會告訴他們,因為我不想讓他們感到傷心或不安。他們會覺得自己原本可以做點什麼,但實際上他們什麼也做不了。」

最後克萊門特找到自己的熱情,她一直都是一個體育迷,特別喜歡橄欖球,而這項運動在紐西蘭非常受歡迎。2023年3月,克萊門特開始創作有關橄欖球和賽車的社群內容,紐西蘭的職業橄欖球隊給了她第一個機會,讓她採訪隊員與當家球星。

克萊門特還利用平台與其他患有綜合症或殘疾的人聯繫。她的使命是教育他人如何對待那些被忽視的年輕人,不管是在體育場上還是日常生活中。她說「我小時候真的需要像我現在這樣的人」,「現在能夠幫助其他人,是一個完美的圓滿時刻。」

儘管經歷了黑暗時期,克萊門特說她天生患有莫比烏斯症,無法微笑,反而成了「最大的禮物」,每個人都是不一樣,「我用我的方式微笑而已」。

克萊門特求學時經常因為外表被霸凌。福斯新聞網
克萊門特求學時經常因為外表被霸凌。福斯新聞網
成為社群記者,分享橄欖球隊動態。福斯新聞網
成為社群記者,分享橄欖球隊動態。福斯新聞網
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