MoneyDJ新聞 2022-05-27 08:38:27 記者 新聞中心 報導
台灣東洋(4105)昨(26)日表示，公司營運報雙喜，與國際藥廠簽約合作開發的微球藥物進入臨床階段並獲得里程碑金，而公司首件獲美國藥證的自製罕病藥「三氧化二砷」Arsenic Trioxide已於3月底出貨、開始在美國銷售。展望未來，東洋董事長林全表示，東洋會專注本業發展，努力做好海內外的銷售與研發工作，以此逐步邁向世界；關於代工生產高端(6547)疫苗議題，林全表示，雙方是在誠信原則的基礎上展開合作，企業合作就是互惠互信一起往前走。
東洋指出，為進軍海外，東洋去(2021)年與國際藥廠簽約，合作開發治療功能性神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的第一線用藥Octreotide LAR困難學名藥，如開發順利預計最快2024年可進入每年約8億美元的美國市場，目前已完成階段性成果，將可進入正式臨床試驗，東洋依約可取里程碑金50萬美元。
林全表示，Octreotide LAR是高技術門檻的微球劑型藥物。原廠專利在2017年1月屆期後，美國市場迄今仍未見學名藥上市。如今，與國際藥廠的合作將進入臨床試驗，若未來成功上市，將由東洋六堵廠供貨，雙方根據合約約定比例共同分配藥品銷售利潤。
林全進一步表示，除長期深耕的微球藥物有重要進展，2018年宣布由國際合作夥伴負責海外市場取證與銷售的自製藥品「三氧化二砷」Arsenic Trioxide，順利在去年10月取得美國食品藥物管理局(FDA)藥證，是公司首次取得美國藥證，首批藥品於3月底順利出貨，正式進入美國市場，東洋除陸續依藥品開發時程領取里程碑授權金外，也將於藥品上市後，另計供貨利潤。
林全指出，兩大藥品的進展不僅證明了東洋在藥品開發、製造品質的能力獲國際肯定外，公司在國際能見度也相應提升。此外，東洋亦以「品質為基礎、研發為導向、滿足人類醫療需求」定錨為公司發展定位，同時也不忘肩負企業社會責任，期以穩健步伐邁向國際市場。
另外，東洋股東大會於昨日順利落幕，針對股東關注公司發展，林全則回應，企業布局不僅要有前瞻性眼光也同時要專注本業，東洋不會看到市場新興議題就急切投入，而是會先考量對本業、國家社會是否有幫助才會進入。雖然東洋在國內有一定的知名度，但距離國際藥廠還有一段路，因此，東洋更須專注本業發展，會努力做好海內外的銷售與研發工作，以此逐步邁向世界。
至於代工生產高端疫苗的議題，林全表示，東洋與其他企業的合作原則就是互惠互信一起往前走；疫苗代工生產，雙方是在誠信原則的基礎上，建立互惠互信的合作基礎，以期扮演好的合作夥伴。
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