請更新您的瀏覽器

您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。

國際

輝瑞COVID-19口服藥 歐盟藥品監管機關核准使用

法新社

發布於 2022年01月28日07:20
afpLif0001L.jpg

(法新社海牙27日電) 歐洲聯盟(EU)藥品監管機關今天核准使用輝瑞大藥廠(Pfizer)出品的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)抗病毒口服藥,使得這款藥物成為第一個在歐洲獲得授權的口服抗病毒藥物。

研究顯示,這款被稱為Paxlovid的口服藥能降低有重症風險患者的住院和病故機率,或許也能有效對抗Omicron變異病毒株。

由於這些口服藥可以居家服用,不一定要在醫院裡服用,因此被視為可能可以終結疫情的一大步。

歐盟藥品管理局(EMA)透過聲明表示:「Paxlovid是歐盟地區被建議用來治療COVID-19的第一款口服抗病毒藥物。」

0 0
reaction icon 0
reaction icon 0
reaction icon 0
reaction icon 0
reaction icon 0
reaction icon 0