（路透倫敦27日電）歐洲聯盟（EU）藥品監管機關今天准許用輝瑞大藥廠（Pfizer）出品的COVID-19抗病毒口服藥來治療有重症之虞的成人。
歐盟藥品管理局（EMA）在有條件的情況下批准輝瑞COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥，若歐洲聯盟執行委員會（European Commission）一如往常跟進批准，將讓歐盟成員國使用這款藥物。歐盟藥品管理局去年12月已經發布該藥物的緊急使用指引。
義大利、德國和比利時是少數已經採購這款名為Paxlovid藥物的歐盟國家。
美國去年12月授權Paxlovid和美國默沙東藥廠（Merck）出品的類似藥物「莫納皮拉韋」（molnupiravir）。
歐盟負責衛生業務的執委凱瑞亞基德斯（Stella Kyriakides）表示，歐盟目前在安排治療方式方面正在取得好的進展，她稱這是繼疫苗之後的第二道防禦陣線。
她說：「Paxlovid是我們有的產品組合中第一個供居家使用的口服抗病毒藥物，有潛力替有發展為COVID-19重症之虞的人帶來真正的改變。」
默沙東的莫納皮拉韋也正在接受歐盟審查，但需要更長的時間來批准，因為默沙東去年11月修改了試驗數據，稱這款藥物效力大不如原先預期。
這些口服藥被視為充滿希望的新治療選項，尤其是輝瑞的Paxlovid，能在一開始出現COVID-19症狀時居家服用，有助預防住院和病故。中央社（翻譯）
