以鎦-177-PSMA (Lu-177 prostate-specific membrane antigen)治療併發遠處轉移的攝護腺癌是目前世界上最先進也是最有效的治療之一；歐洲已行之有年，美國則在2022年3月獲FDA (美國食藥署) 核准使用，和信治癌中心醫院即率先在2022年8月起進行台灣首例攝護腺癌鎦-177-PSMA同位素治療，為已轉移的攝護腺癌病人增添與世界同步的治療利器!
歐美臨床試驗已證明鎦-177-PSMA對於攝護腺癌轉移性去勢療法產生抗藥性的病人，能延緩攝護腺癌復發或轉移速度、延長整體存活時間、並且減少骨骼轉移併發問題 (如：疼痛，行走困難，癌因性骨折，神經癱瘓等)。相對於傳統化學治療或者放射線治療，鎦-177-PSMA治療副作用治療過程比較輕鬆，但可得到比化、放療更好的治療成效。
和信醫院經過三年多的規劃部署，已擁有國內首屈一指攝護腺癌治療標靶藥物製程技術以及兩間同位素治療病房，從藥物準備到檢查或治療一氣呵成！
和信醫院核子醫學科黃玉儀主任說：「從Ga-68 PSMA-11正子掃描確認病人轉移病灶後，到專案進口鎦-177-PSMA進行治療，後續再以PSMA正子掃描分析腫瘤消失程度以預估療程整體效果，無論是同位素檢查藥物的製作或同位素治療投藥前準備，我們都是分秒必爭地掌握給藥前核醫藥物仍在效期時間內，以求病人得到最佳的診療效果。」
和信醫院也計畫為更早期的攝護腺癌病人爭取鎦-177-PSMA治療的臨床試驗，期待大家一起努力加速奠立核醫同位素藥物成為早期攝護腺癌的治療選項，為攝護腺癌病友開拓治療新紀元!
