美國22日授權為65歲以上的年長者、高風險的嚴重疾病患者、以及暴露在病毒高風險環境的族群，接種第三劑的輝瑞藥廠(Pfizer Inc)和德國生技公司BioNTech的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗。
美國食品暨藥物管理局(FDA)代理局長伍考克(Janet Woodcock)表示，「今天的行動表明了，在這場疫情大流行期間，科學及現有數據仍持續指導著FDA對COVID-19疫苗的決策」。
彭博新聞社(Bloomberg News)22日稍早報導，一名官員22日在公開會議上說，美國疾病管制暨預防中心(CDC)的顧問，可望在23日就施打輝瑞疫苗加強劑進行表決。
美國總統拜登8月宣佈，如果FDA和CDC批准，有意在9月20日開始的這週，為16歲以上民眾接種加強劑。
FDA的疫苗諮詢委員會顧問17日投票，以壓倒性票數反對為16歲以上全民施打加強劑，但建議為65歲以上長者、和高風險嚴重疾病患者施打加強劑。
諮詢委員會表示，沒有足夠證據來支撐為所有16歲以上、至少在6個月前打過第二劑疫苗的人追加加強劑，他們將尋求更多的安全數據。
