美國食品藥物管理局（FDA）對兩家美國生技公司，聯合治療公司（United Therapeutics）和eGenesis批准了以經基因編輯後的豬腎進行臨床試驗。根據聯合治療公司的官方聲明，他們計劃在2025年年中開始首次試驗，涉及6名末期腎衰竭患者，之後將增加到50名患者。與此同時，eGenesis表示他們的試驗將從3名患者開始，並在此基礎上發展進一步研究。根據《法新社》報導，如果兩家公司的研究成功，將有助於解決器官捐贈的困境。聯合治療公司認為這種跨物種的移植提供了透析治療以外的另一種治療方法。接受基因編輯豬腎移植的患者將接受終生檢測，以便專家評估存活率、腎臟功能以及人畜共通傳染病或從動物傳染給人類的疾病風險。根據《紐約時報》報導，在過去三年中，已知有5名患者透過這兩家生技公司的手術接受了豬腎或豬心的移植。不過，這些手術並不是正式的臨床試驗，而是提供給重症患者的治療選擇。目前只有一位在世的豬器官接受者，也是存活時間最長的接受者，她是來自阿拉巴馬州的53歲女性盧尼（Towana Looney），她在2024年11月24日接受了由聯合治療公司進行的豬腎移植手術。